Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/s00439-021-02354-4
- Subjects: PERDA AUDITIVA; SURDEZ; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2022
- Source:
- Título: Human Genetics
- ISSN: 1432-1203
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 141, p. 539–581, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 539–581, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 04 jan. 2026. -
APA
Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2022). Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 539–581. doi:10.1007/s00439-021-02354-4 -
NLM
Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4 -
Vancouver
Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4 - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s00439-021-02354-4 (Fonte: oaDOI API)
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