Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness (2008)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201917
- Subjects: SURDEZ; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Human Genetics
- ISSN: 1018-4813
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 1, p. 89-96, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 1, p. 89-96, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201917. Acesso em: 06 fev. 2026. -
APA
Lezirovitz, K., Pardono, E., Auricchio, M. T. B. de M., Silva, F. L. da S., Lopes, J. J., Abreu-Silva, R. S., et al. (2008). Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness. European Journal of Human Genetics, 16( 1), 89-96. doi:10.1038/sj.ejhg.5201917 -
NLM
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTB de M, Silva FL da S, Lopes JJ, Abreu-Silva RS, Romanos J, Batissoco AC, Mingroni Netto RC. Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 1): 89-96.[citado 2026 fev. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201917 -
Vancouver
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTB de M, Silva FL da S, Lopes JJ, Abreu-Silva RS, Romanos J, Batissoco AC, Mingroni Netto RC. Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 1): 89-96.[citado 2026 fev. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201917 - Identificando genes alterados em doenças
- Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos
- Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de Quilombos
- A síndrome do cromossomo X frágil
- Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira
- Principais causas geneticas do retardo mental e sua prevencao
- Disacusias de origem genética
- Variabilidade molecular em populações brasileiras
- Multivariate meta-analysis of the association of G-protein beta 3 gene (GNB3) haplotypes with cardiovascular phenotypes
- Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region
Informações sobre o DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201917 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
