Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss (2018)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41598-018-26818-2
- Subjects: PERDA AUDITIVA; MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÉTICA MÉDICA; GENÉTICA MOLECULAR; GENOMAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 8, art. 8706, p. 1-15, June 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
DANTAS, Vitor G. L et al. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports, v. 8, p. 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2. Acesso em: 21 jan. 2026. -
APA
Dantas, V. G. L., Raval, D. 1, Ballesteros, A., Cui, R., Gunther, L. K., Yamamoto, G. L., et al. (2018). Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports, 8, 1-15. doi:10.1038/s41598-018-26818-2 -
NLM
Dantas VGL, Raval D1, Ballesteros A, Cui R, Gunther LK, Yamamoto GL, Alves LU, Bueno AS, Lezirovitz K, Pirana S, Mendes BCA, Yengo CM, Kachar B, Mingroni Netto RC. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8 1-15.[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2 -
Vancouver
Dantas VGL, Raval D1, Ballesteros A, Cui R, Gunther LK, Yamamoto GL, Alves LU, Bueno AS, Lezirovitz K, Pirana S, Mendes BCA, Yengo CM, Kachar B, Mingroni Netto RC. Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8 1-15.[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-26818-2 - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41598-018-26818-2 (Fonte: oaDOI API)
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