Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath (2009)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/jhg.2009.45
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; SURDEZ
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Human Genetics
- ISSN: 1434-5161
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ROMANOS, Jihane et al. Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath. Journal of Human Genetics, v. 54, n. 7, p. 382-385, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhg.2009.45. Acesso em: 21 jan. 2026. -
APA
Romanos, J., Kimura, L., Fávero, M. L., Izarra, F. A. R., Auricchio, M. T. B. de M., Batissoco, A. C., et al. (2009). Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath. Journal of Human Genetics, 54( 7), 382-385. doi:10.1038/jhg.2009.45 -
NLM
Romanos J, Kimura L, Fávero ML, Izarra FAR, Auricchio MTB de M, Batissoco AC, Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC. Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath [Internet]. Journal of Human Genetics. 2009 ; 54( 7): 382-385.[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhg.2009.45 -
Vancouver
Romanos J, Kimura L, Fávero ML, Izarra FAR, Auricchio MTB de M, Batissoco AC, Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC. Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath [Internet]. Journal of Human Genetics. 2009 ; 54( 7): 382-385.[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhg.2009.45 - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family
- Neuropatia auditiva decorrente de mutação no gene OTOF
- Variabilidade molecular em populações brasileiras: interfaces entre saúde e doença
- Study of a brazilian family presenting non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
- Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
- Dominante ou recessivo?
- Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
- Cromossomo x fragil: uma mutacao peculiar
Informações sobre o DOI: 10.1038/jhg.2009.45 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
