Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss (2010)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1089/gtmb.2010.0011
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; PERDA AUDITIVA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Genetic Testing and Molecular Biomarkers
- ISSN: 1945-0265
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 5, p. 611-616, oct. 2010
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
UEHARA, Daniela Tiaki et al. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 5, p. 611-616, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011. Acesso em: 21 jan. 2026. -
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Junior, A., Kok, F., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 5), 611-616. doi:10.1089/gtmb.2010.0011 -
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011 -
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011 - XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
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- Dominante ou recessivo?
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Informações sobre o DOI: 10.1089/gtmb.2010.0011 (Fonte: oaDOI API)
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