Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB ; DIAS, ALEX MARCEL MOREIRA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s10038-018-0546-4
- Subjects: PERDA AUDITIVA; SURDEZ; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; ACONSELHAMENTO GENÉTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Human Genetics
- ISSN: 1435-232X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 64, p. 257–260, 2019
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão submetida (Pré-print)
-
Status: Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access) -
ABNT
DIAS, Alex Marcel Moreira et al. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, v. 64, p. 257–260, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4. Acesso em: 15 mar. 2026. -
APA
Dias, A. M. M., Lezirovitz, K., Nicastro, F. S., Mendes, B. C. A., & Mingroni Netto, R. C. (2019). Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, 64, 257–260. doi:10.1038/s10038-018-0546-4 -
NLM
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2026 mar. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4 -
Vancouver
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2026 mar. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4 - Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
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