Genetic heterogeneity in autosomal recessive hearing loss: a survey of Brazilian families (2024)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB ; ANTUNES, LARISSA NASCIMENTO - IB ; DIAS, ALEX MARCEL MOREIRA - IB ; SCHIAVO, BEATRIZ CETALLE - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.3389/fgene.2024.1409306
- Subjects: PERDA AUDITIVA; SURDEZ; GENÉTICA MOLECULAR
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Frontiers in Genetics
- ISSN: 1664-8021
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, art. 1409306, 2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento et al. Genetic heterogeneity in autosomal recessive hearing loss: a survey of Brazilian families. Frontiers in Genetics, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1409306. Acesso em: 04 jan. 2026. -
APA
Antunes, L. N., Dias, A. M. M., Schiavo, B. C., Mendes, B. C. A., Bertola, D. R., Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Genetic heterogeneity in autosomal recessive hearing loss: a survey of Brazilian families. Frontiers in Genetics, 15. doi:10.3389/fgene.2024.1409306 -
NLM
Antunes LN, Dias AMM, Schiavo BC, Mendes BCA, Bertola DR, Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic heterogeneity in autosomal recessive hearing loss: a survey of Brazilian families [Internet]. Frontiers in Genetics. 2024 ; 15[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1409306 -
Vancouver
Antunes LN, Dias AMM, Schiavo BC, Mendes BCA, Bertola DR, Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic heterogeneity in autosomal recessive hearing loss: a survey of Brazilian families [Internet]. Frontiers in Genetics. 2024 ; 15[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1409306 - Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans
- Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
- O sequenciamento de nova geração no estudo de modelos de herança na perda auditiva não-sindrômica
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- Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan
- Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan
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- Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP)
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Informações sobre o DOI: 10.3389/fgene.2024.1409306 (Fonte: oaDOI API)
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