Menu

Filtros : "Mingroni Netto, Regina Celia" Removidos: "Kim, C. A." "BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS" Limpar

Filtros

Refine with date range

1 - 20 (233 records)

  • Artigo de periodico

    Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population (2024)

    Leite, Jean Michel Rocha Sampaio ; Ribeiro, Adele; Pereira, Jaqueline Lopes ; Souza, Camila Alves de ; Heider, Dominik ; Soler, Júlia Maria Pavan ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Fisberg, Regina Mara ; Rogero, Marcelo Macedo ; Sarti, Flávia Mori

    Source: Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. Unidades: IME, IB, FSP, EACH

    Assunto: POPULAÇÃO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEITE, Jean Michel Rocha Sampaio et al. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism, v. 63, p. 311-321, 2024Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Leite, J.  M.  R.  S., Ribeiro, A., Pereira, J. L., Souza, C. A. de, Heider, D., Soler, J. M. P., et al. (2024). Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism, 63, 311-321. doi:10.1016/j.clnesp.2024.06.045

    • NLM

      Leite J M R S, Ribeiro A, Pereira JL, Souza CA de, Heider D, Soler JMP, Mingroni Netto RC, Fisberg RM, Rogero MM, Sarti FM. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population [Internet]. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. 2024 ; 63 311-321.[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045

    • Vancouver

      Leite J M R S, Ribeiro A, Pereira JL, Souza CA de, Heider D, Soler JMP, Mingroni Netto RC, Fisberg RM, Rogero MM, Sarti FM. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population [Internet]. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. 2024 ; 63 311-321.[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045

  • Artigo de periodico

    Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants (2024)

    Torres, William Bertani ; Lezirovitz, Karina ; Coutinho, Danillo Alencar ; Pardono, Eliete; Costa, Silvia Souza da; Antunes, Larissa do Nascimento; Oliveira, Judite de; Otto, Paulo A ; Pingault, Véronique ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Audiology Research. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PIGMENTOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TORRES, William Bertani et al. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, v. 14, n. 1, p. 9-25, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Torres, W. B., Lezirovitz, K., Coutinho, D. A., Pardono, E., Costa, S. S. da, Antunes, L. do N., et al. (2024). Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, 14( 1), 9-25. doi:10.3390/audiolres14010002

    • NLM

      Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002

    • Vancouver

      Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)

    Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB

    Subjects: GENÉTICA, SURDEZ

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 01 set. 2024. , 2024

    • APA

      Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334

    • NLM

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334

    • Vancouver

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334

  • Artigo de periodico

    Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) (2023)

    Kobayashi, Gerson S ; Silva, Gleiciele A. Vieira; Branco, Elisa Varella ; Moreira, Danielle P; Kitajima, João Paulo F. W; Hemza, Claudia R.M.L; Mingroni Netto, Regina Celia ; Lojudice, Fernando H ; Oiticica, Jeanne ; Bento, Ricardo F ; Batissoco, Ana C ; Lezirovitz, Karina

    Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM

    Subjects: PERDA AUDITIVA, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KOBAYASHI, Gerson S et al. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, v. 71, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Kobayashi, G. S., Silva, G. A. V., Branco, E. V., Moreira, D. P., Kitajima, J. P. F. W., Hemza, C. R. M. L., et al. (2023). Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, 71. doi:10.1016/j.scr.2023.103181

    • NLM

      Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181

    • Vancouver

      Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2023)

    Borges, Vinicius Magalhães; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo (coorient) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, HIPERTENSÃO, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BORGES, Vinicius Magalhães. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Borges, V. M. (2023). Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/

    • NLM

      Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/

    • Vancouver

      Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/

  • Artigo de periodico

    Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)

    Lezirovitz, Karina ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 539–581, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2022). Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 539–581. doi:10.1007/s00439-021-02354-4

    • NLM

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

    • Vancouver

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

  • Artigo de periodico

    Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)

    Lezirovitz, Karina ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 997, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2022). Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 997. doi:10.1007/s00439-021-02354-4

    • NLM

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

    • Vancouver

      Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2022)

    Martins, Camila Cristina Avila; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: METILAÇÃO DE DNA, HIPERTENSÃO, EPIGÊNESE GENÉTICA, QUILOMBOS, QUILOMBOLAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Camila Cristina Avila. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Martins, C. C. A. (2022). Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/

    • NLM

      Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/

    • Vancouver

      Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/

  • Artigo de periodico

    Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2022)

    Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Rodrigo Salazar da et al. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 31, n. Ja 2022, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2022). Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 31( Ja 2022). doi:10.1093/hmg/ddab325

    • NLM

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325

    • Vancouver

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (2022)

    Leoncio, Jennifer Costa; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CONEXINAS, SURDEZ, MITOCÔNDRIAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LEONCIO, Jennifer Costa. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Leoncio, J. C. (2022). Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/

    • NLM

      Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/

    • Vancouver

      Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/

  • Parte de monografia/livro

    The human mitocondrial DNA (2021)

    Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB

    Subjects: DNA MITOCONDRIAL, GENOMAS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia. The human mitocondrial DNA. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 301-329. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Mingroni Netto, R. C. (2021). The human mitocondrial DNA. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 301-329). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_10

    • NLM

      Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10

  • Artigo de periodico

    Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown (2021)

    Batissoco, A.C ; Lezirovitz, K ; Zanatta, D. B ; Hemza, C. R. M. L ; Vasques, L. R ; Strauss, B. E ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral ; Bento, R. F ; Oiticica, J

    Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: IB, FM, BIOTECNOLOGIA

    Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BATISSOCO, A.C et al. Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 54, n. 7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10579. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Batissoco, A. C., Lezirovitz, K., Zanatta, D. B., Hemza, C. R. M. L., Vasques, L. R., Strauss, B. E., et al. (2021). Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 54( 7). doi:10.1590/1414-431X2020e10579

    • NLM

      Batissoco AC, Lezirovitz K, Zanatta DB, Hemza CRML, Vasques LR, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Haddad LA, Bento RF, Oiticica J. Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 7):[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10579

    • Vancouver

      Batissoco AC, Lezirovitz K, Zanatta DB, Hemza CRML, Vasques LR, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Haddad LA, Bento RF, Oiticica J. Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 7):[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10579

  • Artigo de periodico

    Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência (2020)

    Nunes, Kelly; Kimura, Lilian; Gontijo, Carolina Carvalho; Paiva, Sabrina G; Arcanjo, Ana Carolina; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oliveira , Silviene Fabiana De

    Source: Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. Unidade: IB

    Subjects: QUILOMBOS, GENEALOGIA, SAÚDE PÚBLICA, GENÉTICA, TRABALHO RURAL

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NUNES, Kelly et al. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, v. 8, n. 2, p. 218-251, 2020Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Nunes, K., Kimura, L., Gontijo, C. C., Paiva, S. G., Arcanjo, A. C., Mingroni Netto, R. C., & Oliveira , S. F. D. (2020). Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, 8( 2), 218-251. Recuperado de https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396

    • NLM

      Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396

    • Vancouver

      Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)

    Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

    • NLM

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

    • Vancouver

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/

  • Artigo de periodico

    NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)

    Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: AUDIÇÃO, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240

    • NLM

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240

    • Vancouver

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240

  • Artigo de jornal

    Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre (2020)

    Pirani, José Rubens ; Lohmann, Lucia G ; Ceccantini, Gregorio ; Rodrigues, Miguel Trefaut ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Melo-de-Pinna, Gladys Flávia de A ; Pinna, Mário de ; Forzza, Rafaela C

    Source: Jornal da USP. Unidades: IB, MZ

    Subjects: BOTÂNICA, BIOGRAFIAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PIRANI, José Rubens et al. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2020. Disponível em: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Pirani, J. R., Lohmann, L. G., Ceccantini, G., Rodrigues, M. T., Mingroni Netto, R. C., Melo-de-Pinna, G. F. de A., et al. (2020). Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw

    • NLM

      Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw

    • Vancouver

      Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)

    Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • NLM

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

    • Vancouver

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

  • Mestrado Profissionalizante

    Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (2019)

    Torres, William Bertani; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, PIGMENTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TORRES, William Bertani. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Torres, W. B. (2019). Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/

    • NLM

      Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/

    • Vancouver

      Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/

  • Artigo de periodico

    Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration (2019)

    Pereira, Larissa Vilela; Bento, Ricardo Ferreira; Cruz, Dayane B; Marchi, Claudia; Salomone, Raquel; Oiticicca, Jeanne; Costa, Marcio Paulino; Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, Heloisa Juliana Zabeu Rossi

    Source: Cell transplantation. Unidades: FM, IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, NERVO FACIAL

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Larissa Vilela et al. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration. Cell transplantation, v. 28, n. 1, p. 55-64, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0963689718809090. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Pereira, L. V., Bento, R. F., Cruz, D. B., Marchi, C., Salomone, R., Oiticicca, J., et al. (2019). Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration. Cell transplantation, 28( 1), 55-64. doi:10.1177/0963689718809090

    • NLM

      Pereira LV, Bento RF, Cruz DB, Marchi C, Salomone R, Oiticicca J, Costa MP, Haddad LA, Mingroni Netto RC, Costa HJZR. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration [Internet]. Cell transplantation. 2019 ; 28( 1): 55-64.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0963689718809090

    • Vancouver

      Pereira LV, Bento RF, Cruz DB, Marchi C, Salomone R, Oiticicca J, Costa MP, Haddad LA, Mingroni Netto RC, Costa HJZR. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration [Internet]. Cell transplantation. 2019 ; 28( 1): 55-64.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0963689718809090

  • Artigo de periodico

    Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans (2019)

    Dias, Alex Marcel Moreira; Lezirovitz, Karina ; Nicastro, Fernanda Stávale; Mendes, Beatriz C. A; Mingroni Netto, Regina Celia

    Source: Journal of Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DIAS, Alex Marcel Moreira et al. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, v. 64, p. 257–260, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4. Acesso em: 01 set. 2024.

    • APA

      Dias, A. M. M., Lezirovitz, K., Nicastro, F. S., Mendes, B. C. A., & Mingroni Netto, R. C. (2019). Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, 64, 257–260. doi:10.1038/s10038-018-0546-4

    • NLM

      Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4

    • Vancouver

      Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4

1 - 20 (233 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024