Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB ; SILVA, RODRIGO SALAZAR DA - IB ; BATISSOCO, ANA CARLA - FM ; KAGUE, ERIKA - IB ; DANTAS, VÍTOR DE GÓES LIMA - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddab325
- Subjects: SURDEZ; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Molecular Genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 31, n. 1, p156, Jan. 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 31, n. Ja 2022, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325. Acesso em: 06 nov. 2024. -
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2022). Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 31( Ja 2022). doi:10.1093/hmg/ddab325 -
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325 -
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325 - NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddab325 (Fonte: oaDOI API)
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