NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB ; SILVA, RODRIGO SALAZAR DA - IB ; BATISSOCO, ANA CARLA - FM ; KAGUE, ERIKA - IB ; DANTAS, VÍTOR DE GÓES LIMA - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddaa240
- Subjects: AUDIÇÃO; SURDEZ; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Oxford, United Kingdom
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Human Molecular Genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.29, n.2, p.3691–3705, 2020
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240 -
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240 -
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240 - Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
- Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
- Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled
- Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante
- Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva
- A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti
- XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss
- Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropath
- A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family
Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddaa240 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
3048194.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
