NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB ; SILVA, RODRIGO SALAZAR DA - IB ; BATISSOCO, ANA CARLA - FM ; KAGUE, ERIKA - IB ; DANTAS, VÍTOR DE GÓES LIMA - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddaa240
- Subjects: AUDIÇÃO; SURDEZ; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Oxford, United Kingdom
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Human Molecular Genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.29, n.2, p.3691–3705, 2020
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240 -
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240 -
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240 - Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
- Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled
- Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
- Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante
- Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva
- A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti
- Identificando genes alterados em doenças
- Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos
- Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de Quilombos
- A síndrome do cromossomo X frágil
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
3048194.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
