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  • Tese (Doutorado)

    Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (2023)

    Gonzaga, Rodrigo Vieira ; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GONZAGA, Rodrigo Vieira. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Gonzaga, R. V. (2023). Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/

    • NLM

      Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/

    • Vancouver

      Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/

  • Parte de monografia/livro-apres/pref/posf

    A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química...[Prefácio] (2022)

    Ferreira, Elizabeth Igne ; Barreiro, Eliezer Jesus

    Fonte: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERREIRA, Elizabeth Igne e BARREIRO, Eliezer Jesus. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Ferreira, E. I., & Barreiro, E. J. (2022). A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.

    • NLM

      Ferreira EI, Barreiro EJ. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ]

    • Vancouver

      Ferreira EI, Barreiro EJ. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ]

  • Parte de monografia/livro-apres/pref/posf

    O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira...[Prefácio] (2022)

    Parise Filho, Roberto ; Giarolla, Jeanine

    Fonte: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto e GIAROLLA, Jeanine. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Parise Filho, R., & Giarolla, J. (2022). O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.

    • NLM

      Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ]

    • Vancouver

      Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ]

  • Monografia/livro

    Fundamentos de química farmacêutica medicinal (2022)

    Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Barreiro, Eliezer Jesus (Editor) ; Giarolla, Jeanine (Editor) ; Parise Filho, Roberto (Editor)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2022

    • APA

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. (2022). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.

    • NLM

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ]

    • Vancouver

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico (2022)

    Navarausckas, Vitor de Bastos; Parise Filho, Roberto (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAVARAUSCKAS, Vitor de Bastos. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Navarausckas, V. de B. (2022). Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/

    • NLM

      Navarausckas V de B. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/

    • Vancouver

      Navarausckas V de B. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Da molécula ao medicamento (2021)

    Albuquerque, Cristina Northfleet de

    Fonte: Podteca. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Disponível em: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2021

    • APA

      Albuquerque, C. N. de. (2021). Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Recuperado de https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep

    • NLM

      Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep

    • Vancouver

      Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (2021)

    Braz, Carolina Arruda; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita (Orientador); Tavares, Leoberto Costa (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: FARMÁCIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, LEISHMANIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BRAZ, Carolina Arruda. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Braz, C. A. (2021). Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/

    • NLM

      Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/

    • Vancouver

      Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/

  • Dissertação (Mestrado)

    Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (2020)

    Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Parise Filho, Roberto (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Silva, N. A. T. F. da. (2020). Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/

    • NLM

      Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/

    • Vancouver

      Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/

  • Tese (Doutorado)

    Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (2020)

    Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/

    • NLM

      Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/

    • Vancouver

      Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/

  • Tese (Doutorado)

    Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (2019)

    Cunha, Micael Rodrigues; Parise Filho, Roberto (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/

    • NLM

      Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/

    • Vancouver

      Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/

  • Dissertação (Mestrado)

    Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (2019)

    Sanches, Bruna Machado Araújo; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: SOLUBILIDADE, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), DOENÇAS CARDIOVASCULARES, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANCHES, Bruna Machado Araújo. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Sanches, B. M. A. (2019). Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/

    • NLM

      Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/

    • Vancouver

      Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (2019)

    Modestia, Silvestre Massimo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MODESTIA, Silvestre Massimo. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Modestia, S. M. (2019). Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/

    • NLM

      Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/

    • Vancouver

      Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (2019)

    Muller, Gabriela Guimarães; Kikuchi, Irene Satiko (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, REGISTRO DE MEDICAMENTOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MULLER, Gabriela Guimarães. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Muller, G. G. (2019). Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/

    • NLM

      Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/

    • Vancouver

      Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/

  • Tese (Doutorado)

    Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (2019)

    Gatti, Fernando de Moura; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/

    • NLM

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/

    • Vancouver

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/

  • Tese (Doutorado)

    Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (2019)

    Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (coorient)

    Unidade: FCF

    Assuntos: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/

    • NLM

      Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/

    • Vancouver

      Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/

  • Tese (Doutorado)

    Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (2018)

    Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/

    • NLM

      Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/

    • Vancouver

      Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/

  • Dissertação (Mestrado)

    Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (2018)

    Souza, Alfredo Danilo Ferreira de; Parise Filho, Roberto (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Souza, A. D. F. de. (2018). Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/

    • NLM

      Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/

    • Vancouver

      Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/

  • Patente

    Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos (2018)

    Ferraz, Humberto Gomes ; Pezzini, Bianca Ramos; Sonaglio, Diva; Silva, Marcos Antonio Segatto; Beringhs, André O'Reilly; Espíndola, Brenda de; Stulzer, Hellen Karine

    Unidade: FCF

    Assuntos: FORMAS FARMACÊUTICAS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERRAZ, Humberto Gomes et al. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2018

    • APA

      Ferraz, H. G., Pezzini, B. R., Sonaglio, D., Silva, M. A. S., Beringhs, A. O. 'R., Espíndola, B. de, & Stulzer, H. K. (2018). Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.

    • NLM

      Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]

    • Vancouver

      Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 nov. 02 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo (2017)

    Pinheiro, Danilo da Silva; Palma, Mauri Sérgio Alves (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PINHEIRO, Danilo da Silva. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Pinheiro, D. da S. (2017). Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/

    • NLM

      Pinheiro D da S. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/

    • Vancouver

      Pinheiro D da S. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/

  • Dissertação (Mestrado)

    Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (2017)

    Gonzaga, Rodrigo Vieira ; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLÍMEROS SINTÉTICOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GONZAGA, Rodrigo Vieira. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/. Acesso em: 02 nov. 2024.

    • APA

      Gonzaga, R. V. (2017). Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/

    • NLM

      Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/

    • Vancouver

      Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/

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