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ABNT
COLABARDINI, Ana Cristina. Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Colabardini, A. C. (2014). Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Colabardini AC. Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans. 2014 ;[citado 2024 ago. 27 ]
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Colabardini AC. Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans. 2014 ;[citado 2024 ago. 27 ]
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ABNT
FANELLI, Marina et al. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2013
APA
Fanelli, M., Silva, R. B. S., Domenice, S., Mendonça, B. B. de, & Costa, E. M. F. (2013). Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Fanelli M, Silva RBS, Domenice S, Mendonça BB de, Costa EMF. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 185.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Fanelli M, Silva RBS, Domenice S, Mendonça BB de, Costa EMF. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 185.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
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FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira et al. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2013
APA
Fontenele, E. G. P., d'Alva, C. B., Pinheiro, D. P., Trarbarch, E., Mendonça, B. B. de, Moraes, M. E. A., & Jorge, A. A. de L. (2013). Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Fontenele EGP, d'Alva CB, Pinheiro DP, Trarbarch E, Mendonça BB de, Moraes MEA, Jorge AA de L. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 295.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Fontenele EGP, d'Alva CB, Pinheiro DP, Trarbarch E, Mendonça BB de, Moraes MEA, Jorge AA de L. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 295.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
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ABNT
IZZO, Giselle et al. Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype. Clinics, v. 68, n. 2, p. 277-280, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)RC01. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Izzo, G., Forlenza, O. V., Santos, B. dos, Bertolucci, P. H. F., Ojopi, E. B., Gattaz, W. F., & Kerr, D. S. (2013). Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype. Clinics, 68( 2), 277-280. doi:10.6061/CLINICS/2013(02)RC01
NLM
Izzo G, Forlenza OV, Santos B dos, Bertolucci PHF, Ojopi EB, Gattaz WF, Kerr DS. Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 2): 277-280.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)RC01
Vancouver
Izzo G, Forlenza OV, Santos B dos, Bertolucci PHF, Ojopi EB, Gattaz WF, Kerr DS. Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 2): 277-280.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)RC01
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ABNT
PAULO, S. S et al. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli, F. B., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
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Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
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ABNT
MUNHOZ, R. P. et al. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2013
APA
Munhoz, R. P., Bem, R. S. de, Raskin, S., Muzzillo, D. A., Deguti, M. M., Cancado, E. L. R., et al. (2013). Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.25605
NLM
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
Vancouver
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
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ABNT
WILSON, David et al. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene. Journal of Molecular Neuroscience, v. 49, n. 3, p. 550-553, 2013Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Wilson, D., Lobo, D. S. da S., Tavares, H., Gentil, V., & Vallada, H. (2013). Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene. Journal of Molecular Neuroscience, 49( 3), 550-553. doi:10.1007/s12031-012-9846-x
NLM
Wilson D, Lobo DS da S, Tavares H, Gentil V, Vallada H. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 49( 3): 550-553.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf
Vancouver
Wilson D, Lobo DS da S, Tavares H, Gentil V, Vallada H. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 49( 3): 550-553.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf
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ABNT
MALAQUIAS, A. C. et al. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, v. 80, n. 6 p. 449-456, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000355411. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Malaquias, A. C., Scalco, R. C., Fontenele, E. G. P., Costalonga, E. F., Baldin, A. D., Braz, A. F., et al. (2013). The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, 80( 6 p. 449-456). doi:10.1159/000355411
NLM
Malaquias AC, Scalco RC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Baldin AD, Braz AF, Funari MFA, Nishi MY, Guerra-Junior G, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80( 6 p. 449-456):[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000355411
Vancouver
Malaquias AC, Scalco RC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Baldin AD, Braz AF, Funari MFA, Nishi MY, Guerra-Junior G, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80( 6 p. 449-456):[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000355411
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ABNT
MANIERO, R A et al. Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides. 2013, Anais.. São Paulo: USP, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Maniero, R. A., Figueira, A. V. de O., Pinheiro, T. T., & Bardella, D. Z. (2013). Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides. In . São Paulo: USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21
NLM
Maniero RA, Figueira AV de O, Pinheiro TT, Bardella DZ. Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21
Vancouver
Maniero RA, Figueira AV de O, Pinheiro TT, Bardella DZ. Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21
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ABNT
NOVARETTI, N. et al. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Novaretti, N., Santos, P. S., Moreira, A. C., Martinelli Junior, C. E., Igarashi, M., Ogata, T., et al. (2013). OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.
NLM
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
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ABNT
MALAQUIAS, Alexsandra C. et al. The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2013
APA
Malaquias, A. C., Fontenele, E. G. P., Costalonga, E. F., Scalcao, R. C., Funari, M. F. A., Nishi, M., et al. (2013). The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Malaquias AC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Scalcao RC, Funari MFA, Nishi M, Arnhold IJP, Jorge AA de L, Mendonça BB de. The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 161.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Malaquias AC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Scalcao RC, Funari MFA, Nishi M, Arnhold IJP, Jorge AA de L, Mendonça BB de. The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 161.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
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ABNT
BIAGI, Diogo G. et al. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, v. 11, n. 4, p. (online) 1-5, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Biagi, D. G., Mill, J. G., Mansur, A. J., Krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2012). A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, 11( 4), (online) 1-5. doi:10.1186/1477-5751-11-4
NLM
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
Vancouver
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
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ABNT
ALCALDE, Rosana et al. Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil. Virology Journal, v. 9, n. 156, p. 1-10 (online), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1743-422x-9-156. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Alcalde, R., Guimarães, M. L., Duarte, A. J. S., & Casseb, J. S. do R. (2012). Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil. Virology Journal, 9( 156), 1-10 (online). doi:10.1186/1743-422x-9-156
NLM
Alcalde R, Guimarães ML, Duarte AJS, Casseb JS do R. Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil [Internet]. Virology Journal. 2012 ; 9( 156): 1-10 (online).[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1743-422x-9-156
Vancouver
Alcalde R, Guimarães ML, Duarte AJS, Casseb JS do R. Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil [Internet]. Virology Journal. 2012 ; 9( 156): 1-10 (online).[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1743-422x-9-156
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ABNT
LIMA, Hildenêr Nogueira et al. Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years. Virus Research, v. 163, n. 1, p. 82-86, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2011.08.013. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Lima, H. N., Botosso, V. F., Oliveira, D. B. L., Campos, A. C. de A., Leal, A. L., Silva, T. S., et al. (2012). Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years. Virus Research, 163( 1), 82-86. doi:10.1016/j.virusres.2011.08.013
NLM
Lima HN, Botosso VF, Oliveira DBL, Campos AC de A, Leal AL, Silva TS, Bosso PAR, Moraes CTP, Silva Filho CG da, Vieira SE, Gilio AE, Stewien KE, Durigon EL. Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years [Internet]. Virus Research. 2012 ; 163( 1): 82-86.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2011.08.013
Vancouver
Lima HN, Botosso VF, Oliveira DBL, Campos AC de A, Leal AL, Silva TS, Bosso PAR, Moraes CTP, Silva Filho CG da, Vieira SE, Gilio AE, Stewien KE, Durigon EL. Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years [Internet]. Virus Research. 2012 ; 163( 1): 82-86.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2011.08.013
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ABNT
PAULO, Sabrina Soares. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Paulo, S. S. (2012). Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Paulo SS. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Paulo SS. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012 ;[citado 2024 ago. 27 ]
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ABNT
MOREIRA, Ricardo P. P. et al. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. PLOS ONE, v. 7, n. 92, p. 7 art., 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044893. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Moreira, R. P. P., Gomes, L. G., Mendonca, B. B., & Bachega, T. A. S. S. B. (2012). Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. PLOS ONE, 7( 92), 7 art. doi:10.1371/journal.pone.0044893
NLM
Moreira RPP, Gomes LG, Mendonca BB, Bachega TASSB. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 92): 7 art.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044893
Vancouver
Moreira RPP, Gomes LG, Mendonca BB, Bachega TASSB. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 92): 7 art.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044893
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ABNT
PONTILLO, Alessandra et al. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection. Journal of acquired immune deficiency syndromes, v. 59, n. 2, p. 121-125, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3182392ebe. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Pontillo, A., Oshiro, T. M., Girardelli, M., Kamada, A. J., Crovella, S., & Duarte, A. J. S. (2012). Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection. Journal of acquired immune deficiency syndromes, 59( 2), 121-125. doi:10.1097/QAI.0b013e3182392ebe
NLM
Pontillo A, Oshiro TM, Girardelli M, Kamada AJ, Crovella S, Duarte AJS. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection [Internet]. Journal of acquired immune deficiency syndromes. 2012 ; 59( 2): 121-125.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3182392ebe
Vancouver
Pontillo A, Oshiro TM, Girardelli M, Kamada AJ, Crovella S, Duarte AJS. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection [Internet]. Journal of acquired immune deficiency syndromes. 2012 ; 59( 2): 121-125.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3182392ebe
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ABNT
MARUI, Suemi et al. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects. Hormone research in paediatrics, v. 78, n. 3, p. 165-172, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000342760. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Marui, S., Trabach, E. b., Boguszewski, M. C. S., França, M. M., Jorge, A. A. L., Inoue, H., et al. (2012). GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects. Hormone research in paediatrics, 78( 3), 165-172. doi:10.1159/000342760
NLM
Marui S, Trabach E b., Boguszewski MCS, França MM, Jorge AAL, Inoue H, Nishi MY, Lacerda Filho L de, Aguiar-Oliveira MH, Mendonça BB, Arnhold IJP. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 3): 165-172.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000342760
Vancouver
Marui S, Trabach E b., Boguszewski MCS, França MM, Jorge AAL, Inoue H, Nishi MY, Lacerda Filho L de, Aguiar-Oliveira MH, Mendonça BB, Arnhold IJP. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 3): 165-172.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000342760
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ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 56, n. 8, p. 540-544, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000800013. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Beneduzzi, D., Trarbach, E. B., Xavier, A. C. L., Mendonça, B. B. de, & Silveira, L. F. G. (2012). Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 56( 8), 540-544. doi:10.1590/s0004-27302012000800013
NLM
Beneduzzi D, Trarbach EB, Xavier ACL, Mendonça BB de, Silveira LFG. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 8): 540-544.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000800013
Vancouver
Beneduzzi D, Trarbach EB, Xavier ACL, Mendonça BB de, Silveira LFG. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 8): 540-544.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000800013
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ABNT
ZAMBONI, A. et al. A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024. , 2011
APA
Zamboni, A., Gerdulo, M., Nishi, M. Y., Pontual, M., Frade, E., Mendonça. B.,, & Domenice, S. (2011). A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
NLM
Zamboni A, Gerdulo M, Nishi MY, Pontual M, Frade E, Mendonça. B., Domenice S. A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 4.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Vancouver
Zamboni A, Gerdulo M, Nishi MY, Pontual M, Frade E, Mendonça. B., Domenice S. A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 4.[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf