Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA); HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA); GENES (ANÁLISE)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Trabalhos Científicos
- Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
PAULO, S. S et al. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 15 mar. 2026. -
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli, F. B., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP. -
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2026 mar. 15 ] -
Vancouver
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2026 mar. 15 ] - Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects
- Salivary cortisol as a diagnostic tool of hypercortisolism in primary pigmented nodular adrenocortical disease (ppnad)
- Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD)
- OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
- Intermittent rhGH treatment as an alternative to rhlGF-I in a boy with GH1 macrodeletion
- Pituitary enlargement due to partial IGF-I insensitivity
- Commom polymorphisms in GHRd3, IGFBP3 and IGF1 genes do not explain GH-IGF-I dissociation in treated acromegalic patients
- Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care
- Mechanisms in endocrinology: a sense of time of the glucocorticoid circadian clock: from the ontogeny to the diagnosis of Cushing’s syndrome
- Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
