A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis (2011)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENES (ANÁLISE); TRANSTORNOS GONADAIS (GENÉTICA); CROMOSSOMOS (FISIOPATOLOGIA); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Hormone Research in Paediatrics
- ISSN: 1663-2818
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 76, n. suppl. 4, p. 4, res. 10, 2011
- Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
-
ABNT
ZAMBONI, A. et al. A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf. Acesso em: 20 set. 2024. , 2011 -
APA
Zamboni, A., Gerdulo, M., Nishi, M. Y., Pontual, M., Frade, E., Mendonça. B.,, & Domenice, S. (2011). A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf -
NLM
Zamboni A, Gerdulo M, Nishi MY, Pontual M, Frade E, Mendonça. B., Domenice S. A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 4.[citado 2024 set. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf -
Vancouver
Zamboni A, Gerdulo M, Nishi MY, Pontual M, Frade E, Mendonça. B., Domenice S. A Novel Heterozygous Missense Variant on FGFR2 Gene in Two 46,XY Sisters with Non-syndromic Partial Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 4.[citado 2024 set. 20 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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