Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD) (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; MARCONDES, JOSÉ ANTONIO MIGUEL - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; BACHEGA, TÂNIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENES; FENÓTIPOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica
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ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Araujo, R. S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., Arnhold, I. J. P., & Bachega, T. A. S. S. (2003). Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Araujo RS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003 ;[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Araujo RS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003 ;[citado 2025 dez. 29 ] - Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
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