Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1 (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRONICO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: HIPOTIREOIDISMO; ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica
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ABNT
CARVALHO, L. et al. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Carvalho, L., Mendonça, B. B., Berger, K., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C., Nishi, M., et al. (2003). Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Carvalho L, Mendonça BB, Berger K, Arnhold IJP, Latronico AC, Nishi M, Osório MGF, Abrão MG, Marui MS, Oliveira SB, Estefan V, Miras M. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Carvalho L, Mendonça BB, Berger K, Arnhold IJP, Latronico AC, Nishi M, Osório MGF, Abrão MG, Marui MS, Oliveira SB, Estefan V, Miras M. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
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