Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1 (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRONICO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: HIPOTIREOIDISMO; ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica
-
ABNT
CARVALHO, L. et al. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Carvalho, L., Mendonça, B. B., Berger, K., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C., Nishi, M., et al. (2003). Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Carvalho L, Mendonça BB, Berger K, Arnhold IJP, Latronico AC, Nishi M, Osório MGF, Abrão MG, Marui MS, Oliveira SB, Estefan V, Miras M. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003 ;[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Carvalho L, Mendonça BB, Berger K, Arnhold IJP, Latronico AC, Nishi M, Osório MGF, Abrão MG, Marui MS, Oliveira SB, Estefan V, Miras M. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003 ;[citado 2026 fev. 13 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
