Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2 (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; MARCONDES, JOSE ANTONIO MIGUEL - FM ; BACHEGA, TANIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; GENÉTICA MOLECULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, supl. 1. p. S496, res. PO-456, setembro/2002
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2002 -
APA
Araujo, R. S., Mendonça, B. B. de, Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., Arnhold, I. J. P., & Bachega, T. A. S. S. (2002). Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Araujo RS, Mendonça BB de, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S496.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Araujo RS, Mendonça BB de, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S496.[citado 2024 abr. 24 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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