Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; DOMENICE, SORAHIA - FM ; CARVALHO, FILOMENA MARINO - FM ; LATRONICO, ANA CLAUDIA - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; HORMÔNIOS; GENÉTICA MOLECULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Medical Science Monitor
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, n. 2, p. 238-241, 2001
-
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, v. 7, n. 2, p. 238-241, 2001Tradução . . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Domenice, S., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E. C., Carvalho, F. M., Frade, E. M. C., Latronico, A. C., et al. (2001). Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, 7( 2), 238-241. -
NLM
Domenice S, Nishi MY, Billerbeck AEC, Carvalho FM, Frade EMC, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor. 2001 ; 7( 2): 238-241.[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Domenice S, Nishi MY, Billerbeck AEC, Carvalho FM, Frade EMC, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor. 2001 ; 7( 2): 238-241.[citado 2025 dez. 27 ] - Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
- Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas