Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia (2013)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1159/000353762
- Subjects: GENES (ANÁLISE); TRANSTORNOS GONADAIS; ENDOCRINOPATIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Hormone Research in Paediatrics
- ISSN: 1663-2818
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 80, suppl. 1, p. 185, res. P1-d2-583, 2013
- Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
FANELLI, Marina et al. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 17 abr. 2024. , 2013 -
APA
Fanelli, M., Silva, R. B. S., Domenice, S., Mendonça, B. B. de, & Costa, E. M. F. (2013). Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762 -
NLM
Fanelli M, Silva RBS, Domenice S, Mendonça BB de, Costa EMF. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 185.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762 -
Vancouver
Fanelli M, Silva RBS, Domenice S, Mendonça BB de, Costa EMF. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 185.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Informações sobre o DOI: 10.1159/000353762 (Fonte: oaDOI API)
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