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Trabalho de evento
Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 (2017)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PERIODONTITE
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2017). Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Trabalho de evento
Genética clínica (2016)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2016, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., & Ruiz, D. M. C. F. (2016). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP (2012)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: HOSPITAIS PÚBLICOS, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2012). O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Artigo de periodico
Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Petrin, Aline Lourenço; Heard, Jason Paul; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Henkle, Laura E.; Santos, Daniela Vera Cruz dos; Murray, Jeffrey Clark; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HEREDITARIEDADE
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, n. 8, p. 2003-2008, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Petrin, A. L., Heard, J. P., Pittoli, S. V. P., Henkle, L. E., Santos, D. V. C. dos, et al. (2012). Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158A( 8), 2003-2008. doi:10.1002/ajmg.a.35454
NLM
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Vancouver
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Trabalho de evento-resumo
Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GÊMEOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2008)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2008, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2008. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (2008). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf
NLM
Richieri-Costa A. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais. 2008 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais. 2008 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf
Artigo de periodico
A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities (2007)
Giacheti, Célia Maria; Zanchetta, Sthella; Maranhe, Elizandra; Cassab, Tatiana Vialôgo; Abramides, Dagma Venturini Marques; Souza, Deise Helena; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: FOB
Subjects: TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIACHETI, Célia Maria et al. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 143A, n. 24, p. 3137-3139, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Giacheti, C. M., Zanchetta, S., Maranhe, E., Cassab, T. V., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., et al. (2007). A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities. American Journal of Medical Genetics Part A, 143A( 24), 3137-3139. doi:10.1002/ajmg.a.32024
NLM
Giacheti CM, Zanchetta S, Maranhe E, Cassab TV, Abramides DVM, Souza DH, De Vitto LPM, Richieri-Costa A. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 24): 3137-3139.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024
Vancouver
Giacheti CM, Zanchetta S, Maranhe E, Cassab TV, Abramides DVM, Souza DH, De Vitto LPM, Richieri-Costa A. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 24): 3137-3139.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024
Artigo de periodico
A study of familial stuttering (2006)
Oliveira, Cristiane Moço Canhetti de; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Subjects: GAGUEIRA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Cristiane Moço Canhetti de e RICHIERI-COSTA, Antonio. A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 19, p. 2139-2141, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Oliveira, C. M. C. de, & Richieri-Costa, A. (2006). A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 19), 2139-2141. doi:10.1002/ajmg.a.31320
NLM
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320
Vancouver
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320
Artigo de periodico-carta/editorial
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
Vitto, Luciana Paula Maximino de; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RETARDO MENTAL, CONTROLE MOTOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VITTO, Luciana Paula Maximino de e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART. Acesso em: 25 set. 2024. , 2005
APA
Vitto, L. P. M. de, Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
NLM
Vitto LPM de, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 2): 219-220.[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
Vancouver
Vitto LPM de, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 2): 219-220.[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
Trabalho de evento-resumo
Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes (2003)
Antoneli, Melissa Zattoni ; Santiago, Giselda; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni e SANTIAGO, Giselda e RICHIERI-COSTA, Antonio. Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Santiago, G., & Richieri-Costa, A. (2003). Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf
NLM
Antoneli MZ, Santiago G, Richieri-Costa A. Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf
Vancouver
Antoneli MZ, Santiago G, Richieri-Costa A. Fissuras craniofaciais atípicas: estudo genético de uma amostra de pacientes [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9eebb568-1a7c-4f13-8125-a4c4969bfa01/3178285.pdf
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype (2001)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, v. 10, n. 2, p. 81-86, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2001). Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, 10( 2), 81-86. doi:10.1097/00019605-200104000-00002
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
Artigo de periodico
Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 27-31, 2000Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 27-31.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes (2000)
Splendore, Alessandra; Silva, Elias Oliveira da; Alonso, Luís G.; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Nivaldo; Rosa, Alberto; Carakushansky, Gerson; Cavalcanti, Denise Pontes; Brunoni, Décio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, Alessandra et al. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes. Human Mutation, v. 16, p. 315-322, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Splendore, A., Silva, E. O. da, Alonso, L. G., Richieri-Costa, A., Alonso, N., Rosa, A., et al. (2000). High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes. Human Mutation, 16, 315-322. doi:10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
NLM
Splendore A, Silva EO da, Alonso LG, Richieri-Costa A, Alonso N, Rosa A, Carakushansky G, Cavalcanti DP, Brunoni D, Passos-Bueno MR. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes [Internet]. Human Mutation. 2000 ; 16 315-322.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
Vancouver
Splendore A, Silva EO da, Alonso LG, Richieri-Costa A, Alonso N, Rosa A, Carakushansky G, Cavalcanti DP, Brunoni D, Passos-Bueno MR. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes [Internet]. Human Mutation. 2000 ; 16 315-322.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
Artigo de periodico
Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 297-299, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2000). Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 297-299. doi:10.1097/00019605-200009040-00016
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
Trabalho de evento-resumo periodico
Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients (2000)
Garcia, P. S.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, P. S. et al. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2000
APA
Garcia, P. S., Martelli, L. R., Ramos, E. S., & Richieri-Costa, A. (2000). Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia PS, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586 res. GH080.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Garcia PS, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586 res. GH080.[citado 2024 set. 25 ]

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