A study of familial stuttering (2006)
- Authors:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.31320
- Subjects: GAGUEIRA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 140A, n. 19, p. 2139-2141, Oct. 2006
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
OLIVEIRA, Cristiane Moço Canhetti de e RICHIERI-COSTA, Antonio. A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 19, p. 2139-2141, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Oliveira, C. M. C. de, & Richieri-Costa, A. (2006). A study of familial stuttering. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 19), 2139-2141. doi:10.1002/ajmg.a.31320 -
NLM
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320 -
Vancouver
Oliveira CMC de, Richieri-Costa A. A study of familial stuttering [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 19): 2139-2141.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31320 - Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family
- Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview
- Atypical craniofacial clefts: a syndromological approach
- A década da linguagem: os genes começam a falar
- Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica
- Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
- Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar
- Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri-Costa and Pereira syndrome
- Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene
- PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.31320 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
