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Tese (Doutorado)
Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (2024)
Bastos, Karina Lúcio de Medeiros; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TRANSPLANTE DE FÍGADO
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ABNT
BASTOS, Karina Lúcio de Medeiros. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Bastos, K. L. de M. (2024). Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
NLM
Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
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Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
Tese (Doutorado)
Achados moleculares das doenças raras (2023)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa ; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
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QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa. Achados moleculares das doenças raras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C. (2023). Achados moleculares das doenças raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
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Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
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Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Tese (Doutorado)
Estudo genético da epidermólise bolhosa (2022)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA
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KELMANN, Samantha Vernaschi. Estudo genético da epidermólise bolhosa. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2022). Estudo genético da epidermólise bolhosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
NLM
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
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Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2022)
Sisdelli, Mariana Guilherme; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: AVALIAÇÃO NUTRICIONAL, CONSUMO DE ALIMENTOS, ESTADO NUTRICIONAL
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SISDELLI, Mariana Guilherme. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28042022-130315/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Sisdelli, M. G. (2022). Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Williams-Beuren (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28042022-130315/
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Sisdelli MG. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28042022-130315/
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Sisdelli MG. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28042022-130315/
Tese (Doutorado)
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (2021)
Chehimi, Samar Nasser; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS RARAS
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CHEHIMI, Samar Nasser. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Chehimi, S. N. (2021). Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
NLM
Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
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Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Tese (Doutorado)
Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 (2020)
Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: AUTOIMUNIDADE, QUIMIOCINAS
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SOARES, Diogo Cordeiro de Queiroz. Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Soares, D. C. de Q. (2020). Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/
NLM
Soares DC de Q. Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/
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Soares DC de Q. Análise de mediadores solúveis de promoção e supressão da resposta imune em pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16062021-135601/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 (2019)
Pimenta, Larissa Salustiano Evangelista; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: AGENESIA, GENÉTICA DO COMPORTAMENTO, FENÓTIPOS, COGNIÇÃO, NEUROPSICOLOGIA, ESCALA DE INTELIGÊNCIA WECHSLER PARA ADULTOS
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PIMENTA, Larissa Salustiano Evangelista. Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Pimenta, L. S. E. (2019). Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/
NLM
Pimenta LSE. Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/
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Pimenta LSE. Avaliação do fenótipo neurocognitivo e comportamental da síndrome da deleção 22q11.2 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-134737/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) (2016)
Franco, José Francisco da Silva; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ENZIMAS (DEFICIÊNCIA), GLICOSAMINOGLICANAS, EVOLUÇÃO CLÍNICA, SEGUIMENTOS, TERAPIAS COMPLEMENTARES
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FRANCO, José Francisco da Silva. Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE). 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Franco, J. F. da S. (2016). Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/
NLM
Franco JF da S. Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/
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Franco JF da S. Avaliação clínico-laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose tipos I,II e VI em terapia de reposição enzimática (TRE) [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24032016-142203/
Tese (Doutorado)
Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (2014)
Campos, Carla Marques Rondon; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CAMPOS, Carla Marques Rondon. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Campos, C. M. R. (2014). Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
NLM
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
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Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Tese (Doutorado)
Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (2014)
Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VARIAÇÃO (BIOLOGIA), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DESENVOLVIMENTO MOTOR (ANORMALIDADES)
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DUTRA, Roberta Lelis. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Dutra, R. L. (2014). Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
NLM
Dutra RL. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
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Dutra RL. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações (2013)
Zandoná Teixeira, Aline Cristina; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEVO, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, FIBROBLASTOS, CITOGENÉTICA
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ABNT
ZANDONÁ TEIXEIRA, Aline Cristina. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Zandoná Teixeira, A. C. (2013). Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/
NLM
Zandoná Teixeira AC. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/
Vancouver
Zandoná Teixeira AC. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/
Dissertação (Mestrado)
Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (2013)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BIOMARCADORES, BIÓPSIA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2013). Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
NLM
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Vancouver
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Tese (Doutorado)
Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2012)
Honjo, Rachel Sayuri; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, ELASTINA, ESTENOSE DA VALVA AÓRTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HONJO, Rachel Sayuri. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Honjo, R. S. (2012). Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/
NLM
Honjo RS. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/
Vancouver
Honjo RS. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/
Dissertação (Mestrado)
O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar (2012)
Amaral, Vera Alice Alcantara dos Santos; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, ESTRESSE, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, ESCOLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Vera Alice Alcantara dos Santos. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Amaral, V. A. A. dos S. (2012). O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/
NLM
Amaral VAA dos S. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/
Vancouver
Amaral VAA dos S. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26102012-100552/
Dissertação (Mestrado)
Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (2012)
Moreira, Marilia Borges; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, NEOPLASIAS RENAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Marilia Borges. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Moreira, M. B. (2012). Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/
NLM
Moreira MB. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/
Vancouver
Moreira MB. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-10072012-160237/
Dissertação (Mestrado)
Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (2011)
Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUTRA, Roberta Lelis. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Dutra, R. L. (2011). Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/
NLM
Dutra RL. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/
Vancouver
Dutra RL. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-04082011-132809/
Tese (Doutorado)
Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren (2011)
Nunes, Michele Moreira; Assumpção Junior, Francisco Baptista (Orientador) ; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, COGNIÇÃO, DEFICIT
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ABNT
NUNES, Michele Moreira. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Nunes, M. M. (2011). Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/
NLM
Nunes MM. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/
Vancouver
Nunes MM. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com Síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022011-114532/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki (2009)
Silva, Claudia Renata Leite; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FACE (ANORMALIDADES), OSSO E OSSOS (ANORMALIDADES), RETARDO MENTAL, EVOLUÇÃO CLÍNICA, DENTE (ANORMALIDADES), CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Claudia Renata Leite. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Silva, C. R. L. (2009). Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/
NLM
Silva CRL. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/
Vancouver
Silva CRL. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes portadores de síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18022010-124346/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (2007)
Vasconcelos, Beatriz; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA (EDUCAÇÃO)
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ABNT
VASCONCELOS, Beatriz. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Vasconcelos, B. (2007). Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
NLM
Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
Vancouver
Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
Tese (Doutorado)
Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (2006)
Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Bertola, D. R. (2006). Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/
NLM
Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/
Vancouver
Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/

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