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Tese (Doutorado)
Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (2023)
Oliveira, Jamille Ramos de ; Santos, Keity Souza (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: COVID-19, MUTAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Jamille Ramos de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Oliveira, J. R. de. (2023). Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
NLM
Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
Vancouver
Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
Tese (Doutorado)
Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (2023)
Machado, Julianne Alves; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ALERGIA E IMUNOLOGIA, DERMATITE, MUTAÇÃO
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ABNT
MACHADO, Julianne Alves. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Machado, J. A. (2023). Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
NLM
Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Vancouver
Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Trabalho de evento-resumo
Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein (2023)
Sena, Rodrigo José Silva; Mendes, Luís Felipe Santos
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS, BIOFÍSICA, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL
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ABNT
SENA, Rodrigo José Silva e MENDES, Luís Felipe Santos. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Sena, R. J. S., & Mendes, L. F. S. (2023). Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
NLM
Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
Vancouver
Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
Artigo de periodico
Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease (2023)
Noske, Gabriela Dias; Silva, Ellen de Souza; Godoy, Mariana Ortiz de ; Dolci, Isabela ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sjo, Peter ; Oliva, Glaucius ; Godoy, Andre Schutzer de
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RAIOS X, ANTIVIRAIS
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, v. 299, n. 3, p. 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Noske, G. D., Silva, E. de S., Godoy, M. O. de, Dolci, I., Fernandes, R. S., Guido, R. V. C., et al. (2023). Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, 299( 3), 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3. doi:10.1016/j.jbc.2023.103004
NLM
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Vancouver
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Artigo de periodico
New germline GATA1 variant in females with anemia and thrombocytopenia (2021)
Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Ferreira Filho, Moisés Alves; Brandão, Marcelo Mendes; Santos, Marielza dos; Dias, Renata de Oliveira; Tavares, Renato Sampaio; Mendonça, Guilherme Rossi Assis; Traina, Fabíola ; Saad, Sara Teresinha Olalla
Source: Blood Cells, Molecules, and Diseases. Unidades: FMRP, FM
Subjects: MIELITE, MUTAÇÃO, ANEMIA, HEMATOPOESE, TROMBOCITOPENIA
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ABNT
SVIDNICKI, Maria Carolina Costa Melo et al. New germline GATA1 variant in females with anemia and thrombocytopenia. Blood Cells, Molecules, and Diseases, v. 88, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2021.102545. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Svidnicki, M. C. C. M., Ferreira Filho, M. A., Brandão, M. M., Santos, M. dos, Dias, R. de O., Tavares, R. S., et al. (2021). New germline GATA1 variant in females with anemia and thrombocytopenia. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 88. doi:10.1016/j.bcmd.2021.102545
NLM
Svidnicki MCCM, Ferreira Filho MA, Brandão MM, Santos M dos, Dias R de O, Tavares RS, Mendonça GRA, Traina F, Saad STO. New germline GATA1 variant in females with anemia and thrombocytopenia [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2021 ; 88[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2021.102545
Vancouver
Svidnicki MCCM, Ferreira Filho MA, Brandão MM, Santos M dos, Dias R de O, Tavares RS, Mendonça GRA, Traina F, Saad STO. New germline GATA1 variant in females with anemia and thrombocytopenia [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2021 ; 88[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2021.102545
Artigo de periodico
Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat (2021)
Damasceno, Samara; Fonseca, Pablo Augusto de Souza; Rosse, Izinara Cruz; Moraes, Márcio Flávio Dutra; Oliveira, José Antonio Cortes de; Garcia-Cairasco, Norberto ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: CONVULSÕES, MUTAÇÃO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
DAMASCENO, Samara et al. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Damasceno, S., Fonseca, P. A. de S., Rosse, I. C., Moraes, M. F. D., Oliveira, J. A. C. de, Garcia-Cairasco, N., & Brunialti-Godard, A. L. (2021). Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, 12, 1-11. doi:10.3389/fneur.2021.647859
NLM
Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859
Vancouver
Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859
Artigo de periodico
Up state of the SARS-COV-2 spike homotrimer favors an increased virulence for new variants (2021)
Giron, Carolina Corrêa; Laaksonem, Aatto; Silva, Fernando Luís Barroso da
Source: Frontiers in Medical Technology. Unidade: FCFRP
Subjects: CORONAVIRUS, EPITOPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, VIRULÊNCIA
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ABNT
GIRON, Carolina Corrêa e LAAKSONEM, Aatto e SILVA, Fernando Luís Barroso da. Up state of the SARS-COV-2 spike homotrimer favors an increased virulence for new variants. Frontiers in Medical Technology, v. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmedt.2021.694347. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Giron, C. C., Laaksonem, A., & Silva, F. L. B. da. (2021). Up state of the SARS-COV-2 spike homotrimer favors an increased virulence for new variants. Frontiers in Medical Technology, 3. doi:10.3389/fmedt.2021.694347
NLM
Giron CC, Laaksonem A, Silva FLB da. Up state of the SARS-COV-2 spike homotrimer favors an increased virulence for new variants [Internet]. Frontiers in Medical Technology. 2021 ; 3[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmedt.2021.694347
Vancouver
Giron CC, Laaksonem A, Silva FLB da. Up state of the SARS-COV-2 spike homotrimer favors an increased virulence for new variants [Internet]. Frontiers in Medical Technology. 2021 ; 3[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmedt.2021.694347
Tese (Doutorado)
Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (2021)
Tavares, Renato Sampaio; Bendit, Israel (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FATORES DE RISCO, MUTAÇÃO, NEOPLASIAS, SOBREVIDA
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ABNT
TAVARES, Renato Sampaio. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Tavares, R. S. (2021). Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
NLM
Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
Vancouver
Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
Artigo de periodico
Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort (2021)
Cintra, Vivian Pedigone; Dohrn, Maike F; Tomaselli, Pedro José ; Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Marques, Sandra Elisabete; Camargos, Sarah Teixeira; Barbosa, Luiz Sergio Mageste; Rebelo, Adriana P; Abreu, Lisa; Danzi, Matt; Marques, Wilson ; Züchner, Stephan
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, MUTAÇÃO, DOENÇAS CONGÊNITAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CINTRA, Vivian Pedigone et al. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, v. 427, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Cintra, V. P., Dohrn, M. F., Tomaselli, P. J., Figueiredo, F. B., Marques, S. E., Camargos, S. T., et al. (2021). Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, 427. doi:10.1016/j.jns.2021.117498
NLM
Cintra VP, Dohrn MF, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Camargos ST, Barbosa LSM, Rebelo AP, Abreu L, Danzi M, Marques W, Züchner S. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 427[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498
Vancouver
Cintra VP, Dohrn MF, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Camargos ST, Barbosa LSM, Rebelo AP, Abreu L, Danzi M, Marques W, Züchner S. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 427[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498
Tese (Doutorado)
Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (2021)
Torrieri, Érico; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador) ; Donadi, Eduardo Antônio (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TORRIERI, Érico. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Torrieri, É. (2021). Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
NLM
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Vancouver
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Tese (Doutorado)
Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (2019)
Vilela, Letícia Assis Pereira; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERTENSÃO, ALDOSTERONA, ADENOMA, MUTAÇÃO, CANAIS IÔNICOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILELA, Letícia Assis Pereira. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Vilela, L. A. P. (2019). Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
NLM
Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
Vancouver
Vilela LAP. Investigação genética dos tumores corticais adrenais produtores de aldosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-124329/
Dissertação (Mestrado)
Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (2019)
Oliveira, Ericka Constantinov; Casseb, Jorge Simão do Rosário (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIV, MUTAÇÃO, TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE ALTA ATIVIDADE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ericka Constantinov. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Oliveira, E. C. (2019). Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
NLM
Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
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Oliveira EC. Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de imunodeficiências secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-03102019-105129/
Tese (Doutorado)
Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (2019)
Silva, Alex Eduardo da; Marques Junior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Alex Eduardo da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Silva, A. E. da. (2019). Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
NLM
Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
Vancouver
Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
Tese (Doutorado)
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)
Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO
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ABNT
NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
NLM
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Vancouver
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Dissertação (Mestrado)
Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (2019)
Gomez, David Salas; Cogliati, Bruno (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: AFLATOXINAS, CÃES, CARCINOMA HEPATOCELULAR, MUTAÇÃO
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ABNT
GOMEZ, David Salas. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Gomez, D. S. (2019). Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
NLM
Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
Vancouver
Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
Tese (Doutorado)
Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (2019)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Mariani, B. M. de P. (2019). Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
NLM
Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Vancouver
Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Tese (Doutorado)
Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)
Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO
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ABNT
WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Vancouver
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Trabalho de evento-resumo
Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics (2018)
Azevedo, Érika Chang de; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Abstract book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS (ESTUDO), INFECÇÕES BACTERIANAS, BACTÉRIAS
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ABNT
AZEVEDO, Érika Chang de e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2018. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Azevedo, É. C. de, & Nascimento, A. S. (2018). Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics. In Abstract book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf
NLM
Azevedo ÉC de, Nascimento AS. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics [Internet]. Abstract book. 2018 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf
Vancouver
Azevedo ÉC de, Nascimento AS. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics [Internet]. Abstract book. 2018 ;[citado 2026 jan. 06 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf
Artigo de periodico
Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types (2018)
Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankuty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell Reports. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, MUTAÇÃO, GENOMAS, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOUSHMEHR, Houtan et al. Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types. Cell Reports, v. 23, n. 1, p. 282-296, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.088. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Santos, J. S. dos, Kemp, R., Sankarankuty, A. K., & Tirapelli, D. P. da C. (2018). Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types. Cell Reports, 23( 1), 282-296. doi:10.1016/j.celrep.2018.01.088
NLM
Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankuty AK, Tirapelli DP da C. Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types [Internet]. Cell Reports. 2018 ; 23( 1): 282-296.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.088
Vancouver
Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankuty AK, Tirapelli DP da C. Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types [Internet]. Cell Reports. 2018 ; 23( 1): 282-296.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.088
Artigo de periodico
Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing (2018)
Almeida, Fernanda de; Seribelli, Amanda Aparecida; Medeiros, Marta Inês Cazentini; Rodrigues, Dália dos Prazeres; MelloVarani, Alessandro de; Luo, Yan; Allard, Marc W.; Falcão, Juliana Pfrimer
Source: PLOS ONE. Unidade: FCFRP
Subjects: SALMONELLA TYPHIMURIUM, SALMONELLA, SUÍNOS, FILOGENIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Fernanda de et al. Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing. PLOS ONE, v. 13, n. 8, p. 1-16, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201882. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Almeida, F. de, Seribelli, A. A., Medeiros, M. I. C., Rodrigues, D. dos P., MelloVarani, A. de, Luo, Y., et al. (2018). Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing. PLOS ONE, 13( 8), 1-16. doi:10.1371/journal.pone.0201882
NLM
Almeida F de, Seribelli AA, Medeiros MIC, Rodrigues D dos P, MelloVarani A de, Luo Y, Allard MW, Falcão JP. Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 8): 1-16.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201882
Vancouver
Almeida F de, Seribelli AA, Medeiros MIC, Rodrigues D dos P, MelloVarani A de, Luo Y, Allard MW, Falcão JP. Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 8): 1-16.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201882

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