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  • Tese (Doutorado)

    A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 (2023)

    Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: LINFÓCITOS T, VIRULÊNCIA, INTERLEUCINA 10, INTERFERONS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DAMASCENO, Luis Eduardo Alves. A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Damasceno, L. E. A. (2023). A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/

    • NLM

      Damasceno LEA. A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/

    • Vancouver

      Damasceno LEA. A via de sinalização de STING limita o potencial patogênico de células TH17 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-30062023-093518/

  • Tese (Doutorado)

    S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 (2023)

    Melo, Bruno Marcel Silva de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: EIXOS, INFLAMAÇÃO, PELE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MELO, Bruno Marcel Silva de. S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Melo, B. M. S. de. (2023). S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/

    • NLM

      Melo BMS de. S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/

    • Vancouver

      Melo BMS de. S100A9 induz a cronificação da inflamação psoriasiforme pelo aumento da imunidade do tipo 3 dependente de IL-23 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164825/

  • Dissertação (Mestrado)

    Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 (2022)

    Caetité, Diego Brito; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador) ; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: FIBROSE PULMONAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MACRÓFAGOS, COVID-19

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      CAETITÉ, Diego Brito. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Caetité, D. B. (2022). Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/

    • NLM

      Caetité DB. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/

    • Vancouver

      Caetité DB. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-13072022-145505/

  • Dissertação (Mestrado)

    Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras (2022)

    Souza, Amanda Ravara de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: LINFÓCITOS T, DOENÇA CRÔNICA, INFLAMAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Amanda Ravara de. Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Souza, A. R. de. (2022). Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/

    • NLM

      Souza AR de. Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/

    • Vancouver

      Souza AR de. Importância do PGC1α na diferenciação de células T reguladoras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-03012023-114223/

  • Tese (Doutorado)

    Importância do metabolismo glicolítico na regulação da produção de adenosina e IL-10 em macrófagos: papel do metabólito frutose-1,6-bisfosfato e da enzima PKM2 (2021)

    Viacava, Paula Ramos; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: ADENOSINA, FRUTOSE, METABOLISMO, MACRÓFAGOS, SISTEMA IMUNE, ANTI-INFLAMATÓRIOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      VIACAVA, Paula Ramos. Importância do metabolismo glicolítico na regulação da produção de adenosina e IL-10 em macrófagos: papel do metabólito frutose-1,6-bisfosfato e da enzima PKM2. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04082021-143824/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Viacava, P. R. (2021). Importância do metabolismo glicolítico na regulação da produção de adenosina e IL-10 em macrófagos: papel do metabólito frutose-1,6-bisfosfato e da enzima PKM2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04082021-143824/

    • NLM

      Viacava PR. Importância do metabolismo glicolítico na regulação da produção de adenosina e IL-10 em macrófagos: papel do metabólito frutose-1,6-bisfosfato e da enzima PKM2 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04082021-143824/

    • Vancouver

      Viacava PR. Importância do metabolismo glicolítico na regulação da produção de adenosina e IL-10 em macrófagos: papel do metabólito frutose-1,6-bisfosfato e da enzima PKM2 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04082021-143824/

  • Tese (Doutorado)

    Importância da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) na regulação da sinalização do TGF-β e diferenciação das células T reguladoras (2021)

    Hernandez, Cesar Augusto Speck; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, IMUNOLOGIA, CITOCINAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, SISTEMA IMUNE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      HERNANDEZ, Cesar Augusto Speck. Importância da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) na regulação da sinalização do TGF-β e diferenciação das células T reguladoras. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-11042022-103824/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Hernandez, C. A. S. (2021). Importância da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) na regulação da sinalização do TGF-β e diferenciação das células T reguladoras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-11042022-103824/

    • NLM

      Hernandez CAS. Importância da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) na regulação da sinalização do TGF-β e diferenciação das células T reguladoras [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-11042022-103824/

    • Vancouver

      Hernandez CAS. Importância da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) na regulação da sinalização do TGF-β e diferenciação das células T reguladoras [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-11042022-103824/

  • Dissertação (Mestrado)

    Papel do receptor de succinato 1 (SUCNR1/GPR91) na imunopatologia da psoríase (2020)

    Assunção, Stella Francy Vicente de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: PSORÍASE, METABOLISMO ENERGÉTICO, SISTEMA IMUNE, CÉLULAS DENDRÍTICAS, INTERLEUCINAS, INFLAMAÇÃO

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    • ABNT

      ASSUNÇÃO, Stella Francy Vicente de. Papel do receptor de succinato 1 (SUCNR1/GPR91) na imunopatologia da psoríase. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04012021-102752/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Assunção, S. F. V. de. (2020). Papel do receptor de succinato 1 (SUCNR1/GPR91) na imunopatologia da psoríase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04012021-102752/

    • NLM

      Assunção SFV de. Papel do receptor de succinato 1 (SUCNR1/GPR91) na imunopatologia da psoríase [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04012021-102752/

    • Vancouver

      Assunção SFV de. Papel do receptor de succinato 1 (SUCNR1/GPR91) na imunopatologia da psoríase [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04012021-102752/

  • Dissertação (Mestrado)

    O papel da enzima glicolítica piruvato quinase M2 (PKM2) na sinalização via IL-17A em queratinócitos e patogênese da psoríase (2020)

    Públio, Gabriel Azevedo; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: PSORÍASE, CITOCINAS, INTERLEUCINAS, SISTEMA IMUNE, ENZIMAS, METABOLISMO

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    • ABNT

      PÚBLIO, Gabriel Azevedo. O papel da enzima glicolítica piruvato quinase M2 (PKM2) na sinalização via IL-17A em queratinócitos e patogênese da psoríase. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05062020-090755/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Públio, G. A. (2020). O papel da enzima glicolítica piruvato quinase M2 (PKM2) na sinalização via IL-17A em queratinócitos e patogênese da psoríase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05062020-090755/

    • NLM

      Públio GA. O papel da enzima glicolítica piruvato quinase M2 (PKM2) na sinalização via IL-17A em queratinócitos e patogênese da psoríase [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05062020-090755/

    • Vancouver

      Públio GA. O papel da enzima glicolítica piruvato quinase M2 (PKM2) na sinalização via IL-17A em queratinócitos e patogênese da psoríase [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05062020-090755/

  • Dissertação (Mestrado)

    Papel da enzima 6-fosfofruto-2-quinase / frutose-2,6-bifosfatase (PFKFB3) em células T reguladoras (2020)

    Rosa, Marcos Henrique; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: IMUNOLOGIA, AUTOIMUNIDADE, LINFÓCITOS, SISTEMA IMUNE, HOMEOSTASE, ENZIMAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ROSA, Marcos Henrique. Papel da enzima 6-fosfofruto-2-quinase / frutose-2,6-bifosfatase (PFKFB3) em células T reguladoras. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18082020-213816/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Rosa, M. H. (2020). Papel da enzima 6-fosfofruto-2-quinase / frutose-2,6-bifosfatase (PFKFB3) em células T reguladoras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18082020-213816/

    • NLM

      Rosa MH. Papel da enzima 6-fosfofruto-2-quinase / frutose-2,6-bifosfatase (PFKFB3) em células T reguladoras [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18082020-213816/

    • Vancouver

      Rosa MH. Papel da enzima 6-fosfofruto-2-quinase / frutose-2,6-bifosfatase (PFKFB3) em células T reguladoras [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-18082020-213816/

  • Dissertação (Mestrado)

    Envolvimento da enzima Piruvato Quinase M2 (PKM2) na diferenciação de linfócitos Th17 e patogênese da encefalomielite autoimune experimental (2018)

    Damasceno, Luis Eduardo Alves; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: LINFÓCITOS, AUTOIMUNIDADE, METABOLISMO, IMUNOLOGIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DAMASCENO, Luis Eduardo Alves. Envolvimento da enzima Piruvato Quinase M2 (PKM2) na diferenciação de linfócitos Th17 e patogênese da encefalomielite autoimune experimental. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23042018-150809/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Damasceno, L. E. A. (2018). Envolvimento da enzima Piruvato Quinase M2 (PKM2) na diferenciação de linfócitos Th17 e patogênese da encefalomielite autoimune experimental (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23042018-150809/

    • NLM

      Damasceno LEA. Envolvimento da enzima Piruvato Quinase M2 (PKM2) na diferenciação de linfócitos Th17 e patogênese da encefalomielite autoimune experimental [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23042018-150809/

    • Vancouver

      Damasceno LEA. Envolvimento da enzima Piruvato Quinase M2 (PKM2) na diferenciação de linfócitos Th17 e patogênese da encefalomielite autoimune experimental [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23042018-150809/

  • Tese (Doutorado)

    SOCS1: um regulador negativo da reprogramação metabólica e da inflamação sistêmica durante a sepse experimental (2017)

    Alvarez, Annie Rocio Piñeros; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: SEPSE, MACRÓFAGOS, INFLAMAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALVAREZ, Annie Rocio Piñeros. SOCS1: um regulador negativo da reprogramação metabólica e da inflamação sistêmica durante a sepse experimental. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-29032018-111645/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Alvarez, A. R. P. (2017). SOCS1: um regulador negativo da reprogramação metabólica e da inflamação sistêmica durante a sepse experimental (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-29032018-111645/

    • NLM

      Alvarez ARP. SOCS1: um regulador negativo da reprogramação metabólica e da inflamação sistêmica durante a sepse experimental [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-29032018-111645/

    • Vancouver

      Alvarez ARP. SOCS1: um regulador negativo da reprogramação metabólica e da inflamação sistêmica durante a sepse experimental [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-29032018-111645/

  • Tese (Doutorado)

    Papel da via metabólica das hexosaminas e da O-GlcNAcilação na diferenciação e estabilidade de Tregs (2017)

    Melo, Paulo Henrique de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: IMUNOLOGIA, METABOLISMO, INFLAMAÇÃO, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, LINFÓCITOS T

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELO, Paulo Henrique de. Papel da via metabólica das hexosaminas e da O-GlcNAcilação na diferenciação e estabilidade de Tregs. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Melo, P. H. de. (2017). Papel da via metabólica das hexosaminas e da O-GlcNAcilação na diferenciação e estabilidade de Tregs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Melo PH de. Papel da via metabólica das hexosaminas e da O-GlcNAcilação na diferenciação e estabilidade de Tregs. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Melo PH de. Papel da via metabólica das hexosaminas e da O-GlcNAcilação na diferenciação e estabilidade de Tregs. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Alarmina S100A9: um mediador crítico no desenvolvimento da psoríase (2017)

    Melo, Bruno Marcel Silva de; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: PSORÍASE, IMUNOPATOLOGIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELO, Bruno Marcel Silva de. Alarmina S100A9: um mediador crítico no desenvolvimento da psoríase. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06042018-094810/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Melo, B. M. S. de. (2017). Alarmina S100A9: um mediador crítico no desenvolvimento da psoríase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06042018-094810/

    • NLM

      Melo BMS de. Alarmina S100A9: um mediador crítico no desenvolvimento da psoríase [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06042018-094810/

    • Vancouver

      Melo BMS de. Alarmina S100A9: um mediador crítico no desenvolvimento da psoríase [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06042018-094810/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo da participação da via de sinalização dependente de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4 (2015)

    Luiz, João Paulo Mesquita; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: MACRÓFAGOS, POLARIZAÇÃO, CITOCINAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LUIZ, João Paulo Mesquita. Estudo da participação da via de sinalização dependente de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Luiz, J. P. M. (2015). Estudo da participação da via de sinalização dependente de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Luiz JPM. Estudo da participação da via de sinalização dependente de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4. 2015 ;[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Luiz JPM. Estudo da participação da via de sinalização dependente de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4. 2015 ;[citado 2024 jun. 14 ]

  • Tese (Doutorado)

    Participação da interleucina-33 e citocinas do tipo 2 na ativação alternativa de macrófagos e estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse (2012)

    Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Alves Filho, José Carlos Farias (Orientador); Cunha, Fernando de Queiroz (coorient)

    Unidade: FMRP

    Subjects: SEPSE, IMUNOSSUPRESSÃO, CITOCINAS, MACRÓFAGOS, IMUNOLOGIA CELULAR

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Daniele Carvalho Bernardo. Participação da interleucina-33 e citocinas do tipo 2 na ativação alternativa de macrófagos e estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Nascimento, D. C. B. (2012). Participação da interleucina-33 e citocinas do tipo 2 na ativação alternativa de macrófagos e estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Nascimento DCB. Participação da interleucina-33 e citocinas do tipo 2 na ativação alternativa de macrófagos e estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse. 2012 ;[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Nascimento DCB. Participação da interleucina-33 e citocinas do tipo 2 na ativação alternativa de macrófagos e estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse. 2012 ;[citado 2024 jun. 14 ]
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