ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC (2002)
Soares-Vieira, J. A.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Otto, Paulo A
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, J. A. et al. Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Iwamura, E. S. M., Billerbeck, A. E. C., & Otto, P. A. (2002). Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica (2002)
Braga, M. C. C.; Otto, Paulo A
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DEFICIENTE AUDITIVO, SURDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, M. C. C. e OTTO, Paulo A. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2002). Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva (2002)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della-Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DEFICIENTE AUDITIVO, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della-Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo (2002)
Pardono, Eliete; Braga, M. C. C.; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CRÂNIO (MEDIDAS), ANTROPOMETRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Braga, M. C. C., Praxedes, L. de A., & Otto, P. A. (2002). Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Espectro de variação clínica na síndrome de Waaedenburg (2001)
Pardono, Eliete; Otto, Paulo A
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete e OTTO, Paulo A. Espectro de variação clínica na síndrome de Waaedenburg. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pardono, E., & Otto, P. A. (2001). Espectro de variação clínica na síndrome de Waaedenburg. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pardono E, Otto PA. Espectro de variação clínica na síndrome de Waaedenburg. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pardono E, Otto PA. Espectro de variação clínica na síndrome de Waaedenburg. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva (2001)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample (2001)
Soares, J. A. Vieira; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, E. S. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, J. A. Vieira et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares, J. A. V., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample (2001)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (2001)
Lezirovitz, Karina; Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Guindalini, C.; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI : desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. In A genética no século XXI : desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample (2001)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Muñoz, Daniel Romero; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Otto, Paulo A
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Muñoz, D. R., Iwamura, E. S. M., Billerbeck, A. E. C., & Otto, P. A. (2001). Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Muñoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Muñoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer (2000)
Nishimura, A. L.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana ; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A. L., Otto, P. A., Matioli, S. R., Zatz, M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., et al. (2000). Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diferenciação clínica dos tipos I e II da Síndrome de Waardenburg (2000)
Pardono, E.; Otto, Paulo A ; Iughetti, Paula; Maestrelli, S. R. P.
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, E. et al. Diferenciação clínica dos tipos I e II da Síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Pardono, E., Otto, P. A., Iughetti, P., & Maestrelli, S. R. P. (2000). Diferenciação clínica dos tipos I e II da Síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Otto PA, Iughetti P, Maestrelli SRP. Diferenciação clínica dos tipos I e II da Síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 589-590.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pardono E, Otto PA, Iughetti P, Maestrelli SRP. Diferenciação clínica dos tipos I e II da Síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 589-590.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos (2000)
Lezirovitz, Karina; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Abreu-Silva, R. S.; Braga, M. C. C.; Pirana, Sulene; Spinelli, M.
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Lezirovitz, K., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., & Spinelli, M. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hemihipertrofia segmentar e malformações venosas em um propósito com monossomia 9pter'SETA'p22 (2000)
Souza, D. H.; Otto, Paulo A ; Camargo, R.; Macedo, D. S.; Moretti Ferreira, Danilo
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, D. H. et al. Hemihipertrofia segmentar e malformações venosas em um propósito com monossomia 9pter'SETA'p22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Souza, D. H., Otto, P. A., Camargo, R., Macedo, D. S., & Moretti Ferreira, D. (2000). Hemihipertrofia segmentar e malformações venosas em um propósito com monossomia 9pter'SETA'p22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza DH, Otto PA, Camargo R, Macedo DS, Moretti Ferreira D. Hemihipertrofia segmentar e malformações venosas em um propósito com monossomia 9pter'SETA'p22. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Souza DH, Otto PA, Camargo R, Macedo DS, Moretti Ferreira D. Hemihipertrofia segmentar e malformações venosas em um propósito com monossomia 9pter'SETA'p22. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (2000)
Costa, C. S.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana ; Muniz, V. P.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, C. S. et al. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Costa, C. S., Otto, P. A., Zatz, M., Muniz, V. P., Canovas, M., & Vainzof, M. (2000). Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF) (2000)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kim, C. A.; Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Kim, C. A., & Otto, P. A. (2000). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio (2000)
Braga, M. C. C.; Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, M. C. C. e OTTO, Paulo A. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2000). Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 43( 3): 588.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 43( 3): 588.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose (1999)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A ; Kim, Chong A.; Arita, Fernando
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1999)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A ; Kim, Chong Ae; Arita, Fernando
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2024 nov. 05 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Assuntos