Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., p. 540, oct. 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 abr. 2024. , 1999 -
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 abr. 16 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
- A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
- Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo
- Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients
- Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF)
- Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
