Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 11 nov. 2024. -
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 11 ] -
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 11 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
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