A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21 (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Copenhagen
- Date published: 2009
- Source:
- Título: Clinical Genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 75, n. 5, p. 490-493, 2009
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics, v. 75, n. 5, p. 490-493, 2009Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024. -
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Thiele-Aguiar, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., Pearson, P. L., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics, 75( 5), 490-493. -
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Thiele-Aguiar RS, Auricchio MTB de M, Pearson PL, Otto PA, Mingroni Netto RC. A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics. 2009 ; 75( 5): 490-493.[citado 2024 out. 02 ] -
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Thiele-Aguiar RS, Auricchio MTB de M, Pearson PL, Otto PA, Mingroni Netto RC. A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21. Clinical Genetics. 2009 ; 75( 5): 490-493.[citado 2024 out. 02 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
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