Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; SURDEZ
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla et al. Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 12 jan. 2026. -
APA
Batissoco, A. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C., Della-Rosa, W., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2004). Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MC, Della-Rosa W, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 12 ] -
Vancouver
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MC, Della-Rosa W, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 12 ] - A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose
- Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians
- Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients
- The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
- Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
