Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, supl., p. 223, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jan. 2026. , 1999 -
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2026 jan. 21 ] -
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2026 jan. 21 ] - Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
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