Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 69, n. 4, suppl., p. 543, oct. 2001
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jan. 2026. , 2001 -
APA
Mingroni Netto, R. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Lezirovitz, K., Della Rosa, V. A., Pirana, S., et al. (2001). Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Lezirovitz K, Della Rosa VA, Pirana S, Spinelli M, Otto PA. Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 543.[citado 2026 jan. 21 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Lezirovitz K, Della Rosa VA, Pirana S, Spinelli M, Otto PA. Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 543.[citado 2026 jan. 21 ] - Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
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