Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DEFICIENTE AUDITIVO; DNA; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 31 dez. 2025. -
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della-Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2025 dez. 31 ] -
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2025 dez. 31 ] - Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?
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