A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos (2000)

Authors:
USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA; SURDEZ
Language: Português
Imprenta:
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2000
Source:
- Título: Resumos
Conference titles: Semana Temática da Biologia

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ABNT

LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. 2000, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 31 dez. 2025.
APA

Lezirovitz, K., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., Spinelli, M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM

Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Resumos. 2000 ;[citado 2025 dez. 31 ]
Vancouver

Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Resumos. 2000 ;[citado 2025 dez. 31 ]