ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP) (2002)
Cotrim, Nélson H.; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Vicente, J. P.; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COTRIM, Nélson H. et al. Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cotrim, N. H., Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Cotrim NH, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Cotrim NH, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP) (2002)
Auricchio, Maria Teresa B. M.; Vicente, J. P.; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, ANEMIA FALCIFORME
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AURICCHIO, Maria Teresa B. M. e VICENTE, J. P. e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira: estudos moleculares do cromossomo y (2002)
Macedo-Souza, L. I.; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Vicente, J. P.; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, L. I. et al. Populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira: estudos moleculares do cromossomo y. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira: estudos moleculares do cromossomo y. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Macedo-Souza LI, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira: estudos moleculares do cromossomo y. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira: estudos moleculares do cromossomo y. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva (2002)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della-Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEFICIENTE AUDITIVO, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della-Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos (2002)
Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Vicente, J. P.; Ferrari, I; Leal-Mesquita, Emygdia Rosa do Rêgo Barros Pires; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes et al. Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., Ferrari, I., Leal-Mesquita, E. R. do R. B. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Angeli CB, Auricchio MTBM, Vicente JP, Ferrari I, Leal-Mesquita ER do RBP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Mingroni Netto RC. Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Angeli CB, Auricchio MTBM, Vicente JP, Ferrari I, Leal-Mesquita ER do RBP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Mingroni Netto RC. Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva (2001)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos (2001)
Angeli, Claudia Blanes; Capelli, Leonardo Pires; Auricchio, Maria Teresa B M; Leal-Mesquita, E R; Ribeiro-dos-Santos, A. K. C.; Ferrari, I; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes et al. A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Angeli, C. B., Capelli, L. P., Auricchio, M. T. B. M., Leal-Mesquita, E. R., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, I., et al. (2001). A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Angeli CB, Capelli LP, Auricchio MTBM, Leal-Mesquita ER, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Angeli CB, Capelli LP, Auricchio MTBM, Leal-Mesquita ER, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (2001)
Macedo-Souza, L. I.; Auricchio, Maria Teresa B M; Vicente, J. P.; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, L. I. et al. Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Macedo-Souza LI, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Variabilidade molecular do cromossomo Y em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (2001)
Lezirovitz, Karina; Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos (2001)
Contrim, N. H.; Auricchio, Maria Teresa B M; Vicente, J. P.; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONTRIM, N. H. et al. Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Contrim, N. H., Auricchio, M. T. B. M., Vicente, J. P., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Contrim NH, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Contrim NH, Auricchio MTBM, Vicente JP, Mingroni Netto RC. Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos (2000)
Lezirovitz, Karina; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Abreu-Silva, R. S.; Braga, M. C. C.; Pirana, Sulene; Spinelli, M.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Lezirovitz, K., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., & Spinelli, M. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos (2000)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, M. T. B. M.; Mesquita, E. R. L.; Capelli, Leonardo Pires; Ribeiro-dos-Santos, A. K C; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H.; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Capelli, L. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2000). Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF) (2000)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kim, C. A.; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Kim, C. A., & Otto, P. A. (2000). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia R L; Ribeiro-dos-Santos, Aandrea K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose (1999)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A ; Kim, Chong A.; Arita, Fernando
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1999)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A ; Kim, Chong Ae; Arita, Fernando
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia; Ribeiro-dos-Santos, A K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão (1999)
Leal-Mesquita, E R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Santos, A K C R; Mingroni Netto, Regina Celia ; Araujo, A F S; Andrade, M S de; Santos, G L M M; Pereira, V. M.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL-MESQUITA, E R et al. Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Leal-Mesquita, E. R., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Santos, A. K. C. R., Mingroni Netto, R. C., Araujo, A. F. S., et al. (1999). Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Leal-Mesquita ER, Zatz M, Passos-Bueno MR, Santos AKCR, Mingroni Netto RC, Araujo AFS, Andrade MS de, Santos GLMM, Pereira VM. Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 262.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Leal-Mesquita ER, Zatz M, Passos-Bueno MR, Santos AKCR, Mingroni Netto RC, Araujo AFS, Andrade MS de, Santos GLMM, Pereira VM. Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 262.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (1999)
Lezirovitz, Karina; Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil (1998)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Sílvia S; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Sílvia S e MINGRONI NETTO, Regina Celia. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1998
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., & Mingroni Netto, R. C. (1998). A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2024 nov. 08 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects