ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (2023)
Lopes, Camila Galvão; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENOMAS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Camila Galvão. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Lopes, C. G. (2023). Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/
NLM
Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/
Vancouver
Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/
Tese (Doutorado)
Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (2021)
Suzuki, Angela May; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA, TRANSTORNO AUTÍSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Angela May. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Suzuki, A. M. (2021). Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
NLM
Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
Vancouver
Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/
Mestrado Profissionalizante
Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) (2021)
Alvarenga, Gabriela Koch; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, PSICOMOTRICIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVARENGA, Gabriela Koch. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3). 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Alvarenga, G. K. (2021). Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/
NLM
Alvarenga GK. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/
Vancouver
Alvarenga GK. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/
Dissertação (Mestrado)
Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (2021)
Ramos, Sofia Lígia Guimarães; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, MICROGNATISMO, MALFORMAÇÕES, CÉLULAS-TRONCO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Sofia Lígia Guimarães. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Ramos, S. L. G. (2021). Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
NLM
Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
Vancouver
Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
Tese (Doutorado)
Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (2020)
Souza, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Souza, E. M. da S. M. M. de. (2020). Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
NLM
Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Vancouver
Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/
Dissertação (Mestrado)
Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (2020)
Silva, Camila Bassi Fernandes da; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, METILAÇÃO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Camila Bassi Fernandes da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS). 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Silva, C. B. F. da. (2020). Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
NLM
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Vancouver
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Tese (Doutorado)
Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (2019)
Faria, Ágatha Cristhina de Oliveira; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENOMAS, PATOLOGIA BUCAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina de Oliveira. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Faria, Á. C. de O. (2019). Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
NLM
Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Vancouver
Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista (2019)
Branco, Elisa Varella; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, COMPORTAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRANCO, Elisa Varella. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Branco, E. V. (2019). Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
NLM
Branco EV. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
Vancouver
Branco EV. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
NLM
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Vancouver
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Dissertação (Mestrado)
Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (2018)
Girardi, Ana Cristina De Sanctis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Girardi, A. C. D. S. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
NLM
Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Vancouver
Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Tese (Doutorado)
Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (2018)
Almeida, Tatiana Ferreira de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, FISIOPATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, SOFTWARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Tatiana Ferreira de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Almeida, T. F. de. (2018). Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
NLM
Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Vancouver
Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Dissertação (Mestrado)
Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) (2018)
Costa, Claudia Ismania Samogy; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Claudia Ismania Samogy. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Costa, C. I. S. (2018). Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
NLM
Costa CIS. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
Vancouver
Costa CIS. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
Tese (Doutorado)
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (2017)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, DOENÇAS GENÉTICAS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), COMUNICAÇÃO, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DROSOPHILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2017). Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
NLM
Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Vancouver
Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Dissertação (Mestrado)
InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (2017)
Silva, Isabela Mayá Wayhs; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Isabela Mayá Wayhs. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Silva, I. M. W. (2017). InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
NLM
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Vancouver
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
NLM
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Vancouver
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Tese (Doutorado)
Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (2017)
Cruz, Lucas Alvizi; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Lucas Alvizi. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Cruz, L. A. (2017). Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
NLM
Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
Vancouver
Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
Tese (Doutorado)
Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (2016)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Kobayashi, G. S. (2016). Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
NLM
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Vancouver
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Tese (Doutorado)
Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (2016)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Tavares, V. L. R. (2016). Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
NLM
Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
Vancouver
Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Vancouver
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Tese (Doutorado)
Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells (2016)
Ishiy, Felipe Augusto André; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, OSTEOGÊNESE, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISHIY, Felipe Augusto André. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Ishiy, F. A. A. (2016). Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
NLM
Ishiy FAA. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
Vancouver
Ishiy FAA. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Funding Agencies