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Tese (Doutorado)
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
NLM
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Vancouver
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos (2018)
Dianesi, Mariana Scheiner; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO, DIAGNÓSTICO PRECOCE, TRANSTORNOS MENTAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
DIANESI, Mariana Scheiner. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Dianesi, M. S. (2018). Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
NLM
Dianesi MS. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
Vancouver
Dianesi MS. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
Dissertação (Mestrado)
Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil (2015)
Coimbra, Amanda Aparecida Cardoso; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA (ESTUDO), PRIMATAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
COIMBRA, Amanda Aparecida Cardoso. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Coimbra, A. A. C. (2015). Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
NLM
Coimbra AAC. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
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Coimbra AAC. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
Tese (Doutorado)
Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi (2015)
Cruvinel, Estela Mitie; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, IMPRINTING
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ABNT
CRUVINEL, Estela Mitie. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Cruvinel, E. M. (2015). Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
NLM
Cruvinel EM. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
Vancouver
Cruvinel EM. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (2014)
Santos, Mauren Fernanda Moller dos; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (FATORES), OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, DEFICIÊNCIA MENTAL, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SANTOS, Mauren Fernanda Moller dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Santos, M. F. M. dos. (2014). Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
NLM
Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Vancouver
Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman (2011)
Cruvinel, Estela Mitie; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, IMPRINTING
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, Estela Mitie. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Cruvinel, E. M. (2011). Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
NLM
Cruvinel EM. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
Vancouver
Cruvinel EM. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
Tese (Doutorado)
Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento (2010)
Kohl, Ilana; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, GENÉTICA
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ABNT
KOHL, Ilana. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Kohl, I. (2010). Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
NLM
Kohl I. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
Vancouver
Kohl I. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
Tese (Doutorado)
Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade (2009)
D'Angelo, Carla Sustek; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, DNA (REPARAÇÃO), DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
D'Angelo, C. S. (2009). Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
NLM
D'Angelo CS. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
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D'Angelo CS. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) (2008)
Oliveira, Mariana Angelozzi de; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Oliveira, M. A. de. (2008). Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
NLM
Oliveira MA de. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
Vancouver
Oliveira MA de. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 (2008)
Fagali, Claudia Quadros; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Fagali, C. Q. (2008). Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
NLM
Fagali CQ. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
Vancouver
Fagali CQ. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
Tese (Doutorado)
Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos (2008)
Iughetti, Cristiani Gifalli; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, CROMOSSOMO Y
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Cristiani Gifalli. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Iughetti, C. G. (2008). Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
NLM
Iughetti CG. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
Vancouver
Iughetti CG. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental (2005)
Kohl, Ilana; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOHL, Ilana. Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Kohl, I. (2005). Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Kohl I. Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. 2005 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Kohl I. Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. 2005 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Rearranjos cromossômicos subteloméricos: investigação de deleções 1p36 e de suas correlações genótipo-fenótipo (2004)
D'Angelo, Carla Sustek; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek. Rearranjos cromossômicos subteloméricos: investigação de deleções 1p36 e de suas correlações genótipo-fenótipo. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
D'Angelo, C. S. (2004). Rearranjos cromossômicos subteloméricos: investigação de deleções 1p36 e de suas correlações genótipo-fenótipo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
D'Angelo CS. Rearranjos cromossômicos subteloméricos: investigação de deleções 1p36 e de suas correlações genótipo-fenótipo. 2004 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
D'Angelo CS. Rearranjos cromossômicos subteloméricos: investigação de deleções 1p36 e de suas correlações genótipo-fenótipo. 2004 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Tese (Doutorado)
Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13 e em pacientes com inv dup(15) e suas conseqüências fenotípicas (2004)
Varella, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, FENÓTIPOS (VARIAÇÃO), RETARDO MENTAL SEVERO, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELLA, Monica Castro. Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13 e em pacientes com inv dup(15) e suas conseqüências fenotípicas. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Varella, M. C. (2004). Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13 e em pacientes com inv dup(15) e suas conseqüências fenotípicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Varella MC. Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13 e em pacientes com inv dup(15) e suas conseqüências fenotípicas. 2004 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Varella MC. Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção do segmento 15q11-q13 e em pacientes com inv dup(15) e suas conseqüências fenotípicas. 2004 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano (2003)
Gifalli, Cristiani Constantino; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI, Cristiani Constantino. Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Gifalli, C. C. (2003). Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Gifalli CC. Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano. 2003 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Gifalli CC. Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano. 2003 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Caracterização citogenética e molecular das deleções do braço curto do cromossomo 4 que causam a síndrome de Wolf-Hirschhorn (2000)
Silva, Érica Paula Portioli; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Érica Paula Portioli. Caracterização citogenética e molecular das deleções do braço curto do cromossomo 4 que causam a síndrome de Wolf-Hirschhorn. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Silva, É. P. P. (2000). Caracterização citogenética e molecular das deleções do braço curto do cromossomo 4 que causam a síndrome de Wolf-Hirschhorn (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Silva ÉPP. Caracterização citogenética e molecular das deleções do braço curto do cromossomo 4 que causam a síndrome de Wolf-Hirschhorn. 2000 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Silva ÉPP. Caracterização citogenética e molecular das deleções do braço curto do cromossomo 4 que causam a síndrome de Wolf-Hirschhorn. 2000 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Síndromes de Prader-Willi e Angelman: análise cromossômica, espectro da variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores (1999)
Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, Monica Castro. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: análise cromossômica, espectro da variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Varela, M. C. (1999). Síndromes de Prader-Willi e Angelman: análise cromossômica, espectro da variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Varela MC. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: análise cromossômica, espectro da variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores. 1999 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Varela MC. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: análise cromossômica, espectro da variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores. 1999 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Tese (Doutorado)
Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman (1999)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia. Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Fridman, C. (1999). Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fridman C. Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Fridman C. Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1995)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Fridman, C. (1995). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fridman C. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. 1995 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Fridman C. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. 1995 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Tese (Doutorado)
Variabilidade cromossomica na família Cebidae (Platyrrhini, Primata) (1977)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Saldanha, Pedro Henrique (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA, PRIMATAS, CROMOSSOMOS (VARIABILIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Variabilidade cromossomica na família Cebidae (Platyrrhini, Primata). 1977. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1977. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Koiffmann, C. P. (1977). Variabilidade cromossomica na família Cebidae (Platyrrhini, Primata) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Koiffmann CP. Variabilidade cromossomica na família Cebidae (Platyrrhini, Primata). 1977 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Koiffmann CP. Variabilidade cromossomica na família Cebidae (Platyrrhini, Primata). 1977 ;[citado 2024 jun. 01 ]

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