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Tese (Doutorado)
Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled (2009)
Kague, Erika; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
KAGUE, Erika. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Kague, E. (2009). Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/
NLM
Kague E. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/
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Kague E. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/
Tese (Doutorado)
Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos (2007)
Bueno, Daniela Franco; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, CÉLULAS-TRONCO, BIOENGENHARIA
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BUENO, Daniela Franco. Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bueno, D. F. (2007). Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/
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Bueno DF. Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/
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Bueno DF. Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/
Tese (Doutorado)
Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (2007)
Masotti, Cibele; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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MASOTTI, Cibele. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Masotti, C. (2007). Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
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Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
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Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
Dissertação (Mestrado)
Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen (2006)
Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
OLIVEIRA, Nélio Alessandro de Jesus. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira, N. A. de J. (2006). Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/
NLM
Oliveira NA de J. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen [Internet]. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/
Vancouver
Oliveira NA de J. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen [Internet]. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/
Tese (Doutorado)
Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética (2006)
Errera, Flávia Imbroisi Valle; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DIABETES MELLITUS, POLIMORFISMO
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ABNT
ERRERA, Flávia Imbroisi Valle. Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Errera, F. I. V. (2006). Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Errera FIV. Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Errera FIV. Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Estudo funcional do colágeno tipo XVIII (2006)
Suzuki, Oscar Takeo; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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SUZUKI, Oscar Takeo. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Suzuki, O. T. (2006). Estudo funcional do colágeno tipo XVIII (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/
NLM
Suzuki OT. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII [Internet]. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/
Vancouver
Suzuki OT. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII [Internet]. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/
Tese (Doutorado)
Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia (2005)
Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis. Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S. (2005). Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Jehee FS. Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia. 2005 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Jehee FS. Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia. 2005 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal (2005)
Poerner, Fabiana; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POERNER, Fabiana. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Poerner, F. (2005). Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Poerner F. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Poerner F. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica (2003)
Martins, Dinamar A. Gaspar; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Dinamar A. Gaspar. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Martins, D. A. G. (2003). Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Martins DAG. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Martins DAG. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (2002)
Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, Alessandra. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Splendore, A. (2002). Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
NLM
Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
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Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
Tese (Livre Docência)
Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas (2001)
Passos-Bueno, Maria Rita
Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas. 2001. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R. (2001). Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia (2001)
Lopes, Luciana Ribeiro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Luciana Ribeiro. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Lopes, L. R. (2001). Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Lopes LR. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Lopes LR. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros (2001)
Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CARCINOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Iughetti, P. (2001). Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/
NLM
Iughetti P. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros [Internet]. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/
Vancouver
Iughetti P. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros [Internet]. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/
Tese (Doutorado)
Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações (2000)
Moreira, Eloísa de Sá; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Eloísa de Sá. Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Moreira, E. de S. (2000). Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Moreira E de S. Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações. 2000 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Moreira E de S. Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações. 2000 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional (2000)
Sertié, Andréa Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIÉ, Andréa Laurato. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sertié, A. L. (2000). Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sertié AL. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Sertié AL. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000 ;[citado 2024 nov. 09 ]

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