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Tese (Doutorado)
Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 (2023)
Feitoza, Pablo Vinícius Silveira; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ELETROMIOGRAFIA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NEUROFISIOLOGIA, POLIMORFISMO, NERVOS PERIFÉRICOS
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ABNT
FEITOZA, Pablo Vinícius Silveira. Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Feitoza, P. V. S. (2023). Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/
NLM
Feitoza PVS. Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/
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Feitoza PVS. Caracterização clínica e eletroneuromiográfica em população amazônica com neuropatia hansênica e a associação com variantes de suscetibilidade genética nos genes NCKIPSD e CARD9 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30062023-090823/
Mestrado Profissionalizante
Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X (2020)
Gama, Rodrigo Assad Diniz da; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUROFISIOLOGIA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ELETROFISIOLOGIA
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ABNT
GAMA, Rodrigo Assad Diniz da. Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Gama, R. A. D. da. (2020). Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/
NLM
Gama RAD da. Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/
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Gama RAD da. Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/
Dissertação (Mestrado)
Funções cognitivas em pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC) (2019)
Senem, Iara; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: COGNIÇÃO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, TESTES NEUROPSICOLÓGICOS, CÓRTEX PRÉ-FRONTAL
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SENEM, Iara. Funções cognitivas em pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC). 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-27052020-075107/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Senem, I. (2019). Funções cognitivas em pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-27052020-075107/
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Senem I. Funções cognitivas em pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-27052020-075107/
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Senem I. Funções cognitivas em pacientes com polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-27052020-075107/
Tese (Doutorado)
Eventos sequenciais nas plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal (2019)
Fresnedas, Bruno César; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: NEUROLOGIA
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FRESNEDAS, Bruno César. Eventos sequenciais nas plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Fresnedas, B. C. (2019). Eventos sequenciais nas plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Fresnedas BC. Eventos sequenciais nas plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal. 2019 ;[citado 2024 set. 04 ]
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Fresnedas BC. Eventos sequenciais nas plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal. 2019 ;[citado 2024 set. 04 ]
Tese (Doutorado)
Eventos seqüenciais na plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal (2019)
Fresnedas, Bruno César; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PLASTICIDADE NEURONAL, AXÔNIOS, MATRIZ EXTRACELULAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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FRESNEDAS, Bruno César. Eventos seqüenciais na plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-11022020-131507/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Fresnedas, B. C. (2019). Eventos seqüenciais na plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-11022020-131507/
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Fresnedas BC. Eventos seqüenciais na plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-11022020-131507/
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Fresnedas BC. Eventos seqüenciais na plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-11022020-131507/
Tese (Doutorado)
Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (2018)
Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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TOMASELLI, Pedro José. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Tomaselli, P. J. (2018). Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
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Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
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Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Tese (Doutorado)
Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 (2018)
Lorena, Ivan Augusto de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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LORENA, Ivan Augusto de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Lorena, I. A. de. (2018). Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
NLM
Lorena IA de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
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Lorena IA de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
Dissertação (Mestrado)
Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira (2018)
Andrade, Bianca Mara Alves de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: EPILEPSIA, NEUROLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
ANDRADE, Bianca Mara Alves de. Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Andrade, B. M. A. de. (2018). Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/
NLM
Andrade BMA de. Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/
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Andrade BMA de. Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de qualidade de vida e problemas de comportamento de crianças e adolescentes com Charcot-Marie-Tooth (2017)
Oliveira, Maria Carolina Fontana Antunes de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, QUALIDADE DE VIDA, INFÂNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Maria Carolina Fontana Antunes de. Avaliação de qualidade de vida e problemas de comportamento de crianças e adolescentes com Charcot-Marie-Tooth. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-24042018-170604/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Oliveira, M. C. F. A. de. (2017). Avaliação de qualidade de vida e problemas de comportamento de crianças e adolescentes com Charcot-Marie-Tooth (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-24042018-170604/
NLM
Oliveira MCFA de. Avaliação de qualidade de vida e problemas de comportamento de crianças e adolescentes com Charcot-Marie-Tooth [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-24042018-170604/
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Oliveira MCFA de. Avaliação de qualidade de vida e problemas de comportamento de crianças e adolescentes com Charcot-Marie-Tooth [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-24042018-170604/
Tese (Doutorado)
Avaliação longitudinal das lesões traumáticas da região distal da medula (cone medular) e da cauda equina - aspectos neurológicos, urológicos e funcionais (2017)
Alcantara, Monica de Carvalho; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUROLOGIA, CIÊNCIAS DA SAÚDE, BEXIGA NEUROGÊNICA ANIMAL, REABILITAÇÃO
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ABNT
ALCANTARA, Monica de Carvalho. Avaliação longitudinal das lesões traumáticas da região distal da medula (cone medular) e da cauda equina - aspectos neurológicos, urológicos e funcionais. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Alcantara, M. de C. (2017). Avaliação longitudinal das lesões traumáticas da região distal da medula (cone medular) e da cauda equina - aspectos neurológicos, urológicos e funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Alcantara M de C. Avaliação longitudinal das lesões traumáticas da região distal da medula (cone medular) e da cauda equina - aspectos neurológicos, urológicos e funcionais. 2017 ;[citado 2024 set. 04 ]
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Alcantara M de C. Avaliação longitudinal das lesões traumáticas da região distal da medula (cone medular) e da cauda equina - aspectos neurológicos, urológicos e funcionais. 2017 ;[citado 2024 set. 04 ]
Tese (Doutorado)
Avaliaçao quantitativa da sensibilidade térmica na hanseniase (2017)
Santos, Christiane Berges Abrão dos; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HANSENÍASE, SENSIBILIDADE CUTÂNEA, NEUROLOGIA
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ABNT
SANTOS, Christiane Berges Abrão dos. Avaliaçao quantitativa da sensibilidade térmica na hanseniase. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Santos, C. B. A. dos. (2017). Avaliaçao quantitativa da sensibilidade térmica na hanseniase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Santos CBA dos. Avaliaçao quantitativa da sensibilidade térmica na hanseniase. 2017 ;[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Santos CBA dos. Avaliaçao quantitativa da sensibilidade térmica na hanseniase. 2017 ;[citado 2024 set. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo da expansão dos genes C9ORF72 e ATXN2 em pacientes com doença do neurônio motor, demência e outras doenças neurodegenerativas (2016)
Cintra, Vívian Pedigone; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DEMÊNCIA, DOENÇAS DEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CINTRA, Vívian Pedigone. Estudo da expansão dos genes C9ORF72 e ATXN2 em pacientes com doença do neurônio motor, demência e outras doenças neurodegenerativas. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Cintra, V. P. (2016). Estudo da expansão dos genes C9ORF72 e ATXN2 em pacientes com doença do neurônio motor, demência e outras doenças neurodegenerativas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Cintra VP. Estudo da expansão dos genes C9ORF72 e ATXN2 em pacientes com doença do neurônio motor, demência e outras doenças neurodegenerativas. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Cintra VP. Estudo da expansão dos genes C9ORF72 e ATXN2 em pacientes com doença do neurônio motor, demência e outras doenças neurodegenerativas. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ]
Tese (Doutorado)
Influência da gravidez sobre a neuropatia de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (2016)
Leal, Rita Maria de Freitas Borges; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, GRAVIDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Rita Maria de Freitas Borges. Influência da gravidez sobre a neuropatia de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Leal, R. M. de F. B. (2016). Influência da gravidez sobre a neuropatia de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Leal RM de FB. Influência da gravidez sobre a neuropatia de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Leal RM de FB. Influência da gravidez sobre a neuropatia de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Epidemiologia mutacional da polineuropatia amiloidótica familiar transtiretina em um serviço brasileiro terciário de neuropatias periféricas (2016)
Moreira, Carolina Lavigne; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: AMILOIDOSE, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Carolina Lavigne. Epidemiologia mutacional da polineuropatia amiloidótica familiar transtiretina em um serviço brasileiro terciário de neuropatias periféricas. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30032017-142719/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Moreira, C. L. (2016). Epidemiologia mutacional da polineuropatia amiloidótica familiar transtiretina em um serviço brasileiro terciário de neuropatias periféricas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30032017-142719/
NLM
Moreira CL. Epidemiologia mutacional da polineuropatia amiloidótica familiar transtiretina em um serviço brasileiro terciário de neuropatias periféricas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30032017-142719/
Vancouver
Moreira CL. Epidemiologia mutacional da polineuropatia amiloidótica familiar transtiretina em um serviço brasileiro terciário de neuropatias periféricas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30032017-142719/
Tese (Doutorado)
Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (2016)
Nishiyama, Fulviana Silva; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, ESTUDOS DE VALIDAÇÃO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIYAMA, Fulviana Silva. Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Nishiyama, F. S. (2016). Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Nishiyama FS. Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ]
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Nishiyama FS. Validação da escala da neuropatia da CharcotMarte Tooth segunda versão (CMTNSv2) na população brasileira da doença da Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante (2016)
Figueiredo, Fernanda Barbosa; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ATROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Figueiredo, F. B. (2016). Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
NLM
Figueiredo FB. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
Vancouver
Figueiredo FB. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
Dissertação (Mestrado)
Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo (2016)
Rocha, Aline Marubayashi; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Aline Marubayashi. Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Rocha, A. M. (2016). Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/
NLM
Rocha AM. Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/
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Rocha AM. Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/
Tese (Doutorado)
Avaliação clínica e neurofisiológica das possíveis consequências da intolerância à glicose ou do diabetes mellitus em pacientes com neuropatia sensitivo motora hereditária secundária à duplicação do cromossomo 17P11.2 (2015)
Algemiro, Juliana Bruneli Secchin; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, NEUROPATIAS DIABÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALGEMIRO, Juliana Bruneli Secchin. Avaliação clínica e neurofisiológica das possíveis consequências da intolerância à glicose ou do diabetes mellitus em pacientes com neuropatia sensitivo motora hereditária secundária à duplicação do cromossomo 17P11.2. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19072016-171042/. Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Algemiro, J. B. S. (2015). Avaliação clínica e neurofisiológica das possíveis consequências da intolerância à glicose ou do diabetes mellitus em pacientes com neuropatia sensitivo motora hereditária secundária à duplicação do cromossomo 17P11.2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19072016-171042/
NLM
Algemiro JBS. Avaliação clínica e neurofisiológica das possíveis consequências da intolerância à glicose ou do diabetes mellitus em pacientes com neuropatia sensitivo motora hereditária secundária à duplicação do cromossomo 17P11.2 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19072016-171042/
Vancouver
Algemiro JBS. Avaliação clínica e neurofisiológica das possíveis consequências da intolerância à glicose ou do diabetes mellitus em pacientes com neuropatia sensitivo motora hereditária secundária à duplicação do cromossomo 17P11.2 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19072016-171042/
Dissertação (Mestrado)
Diagnóstico da hanseníase com base nas características da neuropatia hansênica (2015)
Santos, André Cleriston José dos; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HANSENÍASE, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, André Cleriston José dos. Diagnóstico da hanseníase com base nas características da neuropatia hansênica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Santos, A. C. J. dos. (2015). Diagnóstico da hanseníase com base nas características da neuropatia hansênica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Santos ACJ dos. Diagnóstico da hanseníase com base nas características da neuropatia hansênica. 2015 ;[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Santos ACJ dos. Diagnóstico da hanseníase com base nas características da neuropatia hansênica. 2015 ;[citado 2024 set. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo clínico e neurofisiológico da neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão (2014)
Oliveira, Aline Pinheiro Martins de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NEUROFISIOLOGIA, ELETROMIOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Aline Pinheiro Martins de. Estudo clínico e neurofisiológico da neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 04 set. 2024.
APA
Oliveira, A. P. M. de. (2014). Estudo clínico e neurofisiológico da neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Oliveira APM de. Estudo clínico e neurofisiológico da neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão. 2014 ;[citado 2024 set. 04 ]
Vancouver
Oliveira APM de. Estudo clínico e neurofisiológico da neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão. 2014 ;[citado 2024 set. 04 ]

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