Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report (2025)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123
- Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA; TRANSTORNO AUTÍSTICO; MALFORMAÇÕES
- Language: Inglês
- Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS):
03. Saúde e bem-estar
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto, SP
- Date published: 2025
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1678-4685
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 1, e20240123, 2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
BOSSOLANI-MARTINS, Ana Luiza et al. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report. Genetics and Molecular Biology, v. 48, n. 1, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123. Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Bossolani-Martins, A. L., Meira, J. G. C., Kobayashi, G. S., Barbosa-Gonçalves, A., & Passos-Bueno, M. R. (2025). Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report. Genetics and Molecular Biology, 48( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 -
NLM
Bossolani-Martins AL, Meira JGC, Kobayashi GS, Barbosa-Gonçalves A, Passos-Bueno MR. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2025 ; 48( 1):[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 -
Vancouver
Bossolani-Martins AL, Meira JGC, Kobayashi GS, Barbosa-Gonçalves A, Passos-Bueno MR. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2025 ; 48( 1):[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 - Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural
- Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas
- Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction
- Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy
- Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features
- USP lança teste rápido de Covid-19 pela saliva nesta terça-feira [Depoimento]
- USP disponibiliza teste para diagnosticar covid-19 pela saliva [Depoimento]
- USP começa a usar novo teste para Covod-19 [Entrevista]
- Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
Informações sobre o DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
3258824.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
