Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report (2025)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123
- Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA; TRANSTORNO AUTÍSTICO; MALFORMAÇÕES
- Language: Inglês
- Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS):
03. Saúde e bem-estar
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto, SP
- Date published: 2025
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1678-4685
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 1, e20240123, 2024
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
BOSSOLANI-MARTINS, Ana Luiza et al. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report. Genetics and Molecular Biology, v. 48, n. 1, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Bossolani-Martins, A. L., Meira, J. G. C., Kobayashi, G. S., Barbosa-Gonçalves, A., & Passos-Bueno, M. R. (2025). Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report. Genetics and Molecular Biology, 48( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 -
NLM
Bossolani-Martins AL, Meira JGC, Kobayashi GS, Barbosa-Gonçalves A, Passos-Bueno MR. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2025 ; 48( 1):[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 -
Vancouver
Bossolani-Martins AL, Meira JGC, Kobayashi GS, Barbosa-Gonçalves A, Passos-Bueno MR. Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2025 ; 48( 1):[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2024-0123 - Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas
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