Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; NANI, DIOGO ANDRADE - IB ; BRITO, LUCIANO ABREU - IB ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41467-023-38526-1
- Subjects: LÁBIO FISSURADO; EPIGÊNESE GENÉTICA; ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Nature Communications
- ISSN: 2041-1723
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, Article number: 2868, 2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 10 maio 2025. -
APA
Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1 -
NLM
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2025 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1 -
Vancouver
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2025 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1 - Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais
- Identificação de genes de suscetibilidade às fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional
- Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas
- Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural
- Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
Informações sobre o DOI: 10.1038/s41467-023-38526-1 (Fonte: oaDOI API)
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