Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; NANI, DIOGO ANDRADE - IB ; BRITO, LUCIANO ABREU - IB ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41467-023-38526-1
- Subjects: LÁBIO FISSURADO; EPIGÊNESE GENÉTICA; ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Nature Communications
- ISSN: 2041-1723
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, Article number: 2868, 2023
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1 -
NLM
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1 -
Vancouver
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1 - Van der Woude syndrome and amniotic band sequence: a clue to a common genetic etiology? A case report
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