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Trabalho de evento-resumo periodico
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos (2000)
Lezirovitz, Karina; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Abreu-Silva, R. S.; Braga, M. C. C.; Pirana, Sulene; Spinelli, M.
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Lezirovitz, K., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., & Spinelli, M. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos (2000)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, M. T. B. M.; Mesquita, E. R. L.; Capelli, Leonardo Pires; Ribeiro-dos-Santos, A. K C; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H.; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Capelli, L. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2000). Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF) (2000)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kim, C. A.; Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Kim, C. A., & Otto, P. A. (2000). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Kim CA, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 560.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia R L; Ribeiro-dos-Santos, Aandrea K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose (1999)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A ; Kim, Chong A.; Arita, Fernando
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 540.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1999)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A ; Kim, Chong Ae; Arita, Fernando
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Otto, P. A., Kim, C. A., & Arita, F. (1999). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Otto PA, Kim CA, Arita F. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22 223.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia; Ribeiro-dos-Santos, A K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão (1999)
Leal-Mesquita, E R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Santos, A K C R; Mingroni Netto, Regina Celia ; Araujo, A F S; Andrade, M S de; Santos, G L M M; Pereira, V. M.
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL-MESQUITA, E R et al. Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Leal-Mesquita, E. R., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Santos, A. K. C. R., Mingroni Netto, R. C., Araujo, A. F. S., et al. (1999). Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Leal-Mesquita ER, Zatz M, Passos-Bueno MR, Santos AKCR, Mingroni Netto RC, Araujo AFS, Andrade MS de, Santos GLMM, Pereira VM. Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 262.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Leal-Mesquita ER, Zatz M, Passos-Bueno MR, Santos AKCR, Mingroni Netto RC, Araujo AFS, Andrade MS de, Santos GLMM, Pereira VM. Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 262.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia S; Pavanello, Rita de Cássia M; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 471-474. doi:10.1590/s1415-47571999000400002
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (1999)
Lezirovitz, Karina; Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil (1998)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Sílvia S; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Sílvia S e MINGRONI NETTO, Regina Celia. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., & Mingroni Netto, R. C. (1998). A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10 (1998)
Cotrim, Nélson H; Maestrelli, Sílvia R P; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COTRIM, Nélson H et al. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Cotrim, N. H., Maestrelli, S. R. P., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Mingroni Netto, R. C. (1998). Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cotrim NH, Maestrelli SRP, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Cotrim NH, Maestrelli SRP, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira (1998)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Costa, Silvia S; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1998)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1998
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Ende, J. van den, Bever, Y. van, & Otto, P. A. (1998). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2025 nov. 27 ]

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