Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10 (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl, p. 336, 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
COTRIM, Nélson H et al. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 dez. 2025. , 1998 -
APA
Cotrim, N. H., Maestrelli, S. R. P., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Mingroni Netto, R. C. (1998). Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Cotrim NH, Maestrelli SRP, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2025 dez. 30 ] -
Vancouver
Cotrim NH, Maestrelli SRP, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2025 dez. 30 ] - X-inactivation in fragile-X carriers
- Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
- Princípios de genética humana e médica
- Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
- Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
- Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
- Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data
- Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
- Distribution of CGG repeats and GRAXAC1/DXS548 alleles in south american populations
- Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
