Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/s1415-47571999000400002
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002. Acesso em: 31 dez. 2025. -
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 471-474. doi:10.1590/s1415-47571999000400002 -
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2025 dez. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002 -
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2025 dez. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002 - X-inactivation in fragile-X carriers
- Princípios de genética humana e médica
- Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
- Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
- Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10
- Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data
- Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
- Distribution of CGG repeats and GRAXAC1/DXS548 alleles in south american populations
- Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys
- Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome
Informações sobre o DOI: 10.1590/s1415-47571999000400002 (Fonte: oaDOI API)
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