Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/s1415-47571999000400002
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002. Acesso em: 12 maio 2026. -
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 471-474. doi:10.1590/s1415-47571999000400002 -
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2026 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002 -
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2026 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002 - Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data
- Princípios de genética humana e médica
- Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
- Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10
- Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
- X-inactivation in fragile-X carriers
- Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
- Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication
- Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations
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