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  • Dissertação (Mestrado)

    Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes (2019)

    Almeida, Fábio Augusto Abreu de; Dinardo, Carla Luana (Orientador)

    Unidade: IMT

    Subjects: GRUPOS SANGUÍNEOS, BIOLOGIA MOLECULAR, POLIMORFISMO, GENÉTICA, DOADORES DE SANGUE, AFRODESCENDENTES

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    • ABNT

      ALMEIDA, Fábio Augusto Abreu de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. . Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Almeida, F. A. A. de. (2019). Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Almeida FAA de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ]

    • Vancouver

      Almeida FAA de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ]

  • Tese (Doutorado)

    Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas (2019)

    Santos, Sabrina Pereira; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador); Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva (coorient)

    Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, GENEALOGIA, CROMOSSOMOS, FACE

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    • ABNT

      SANTOS, Sabrina Pereira. Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Santos, S. P. (2019). Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Santos SP. Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ]

    • Vancouver

      Santos SP. Distribuição de CNVs em fendas orofaciais típicas. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ]

  • Tese (Doutorado)

    Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem (2019)

    Paiva, Anderson Rodrigues Brandão de; Kok, Fernando (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ATAXIA, TRANSTORNOS HEREDODEGENERATIVOS DO SISTEMA NERVOSO, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, GENÉTICA, NEUROIMAGEM, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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    • ABNT

      PAIVA, Anderson Rodrigues Brandão de. Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Paiva, A. R. B. de. (2019). Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/

    • NLM

      Paiva ARB de. Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/

    • Vancouver

      Paiva ARB de. Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/

  • Tese (Doutorado)

    Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos (2019)

    Fernandes, Adriana Martins; Souza, Bruno Ferraz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, DIAGNÓSTICO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, COLÁGENO, OSSO E OSSOS, NUCLEOTÍDEOS

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    • ABNT

      FERNANDES, Adriana Martins. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Fernandes, A. M. (2019). Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/

    • NLM

      Fernandes AM. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/

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      Fernandes AM. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/

  • Dissertação (Mestrado)

    Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses (2019)

    Pinichi, Paula; Vasconcelos, Dewton de Moraes (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, IMUNIDADE, SISTEMA IMUNE, MYCOBACTERIUM BOVIS, MICOBACTERIOSE

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    • ABNT

      PINICHI, Paula. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Pinichi, P. (2019). Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/

    • NLM

      Pinichi P. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/

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      Pinichi P. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/

  • Tese (Doutorado)

    Análise funcional da proteína não estrutural do segmento M (NSm) do orthobunyavirus Oropouche (2019)

    Pontelli, Marjorie Cornejo; Arruda Neto, Eurico de (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: NEUTRÓFILOS, PATOLOGIA, GENÉTICA, ARBOVÍRUS

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    • ABNT

      PONTELLI, Marjorie Cornejo. Análise funcional da proteína não estrutural do segmento M (NSm) do orthobunyavirus Oropouche. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-30052019-164938/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Pontelli, M. C. (2019). Análise funcional da proteína não estrutural do segmento M (NSm) do orthobunyavirus Oropouche (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-30052019-164938/

    • NLM

      Pontelli MC. Análise funcional da proteína não estrutural do segmento M (NSm) do orthobunyavirus Oropouche [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-30052019-164938/

    • Vancouver

      Pontelli MC. Análise funcional da proteína não estrutural do segmento M (NSm) do orthobunyavirus Oropouche [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-30052019-164938/

  • Artigo de periodico

    Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas (2019)

    Rivas, Maria Prates; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Krepischi, Ana Cristina Victorino

    Source: Genética na Escola. Unidade: IB

    Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS

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    • ABNT

      RIVAS, Maria Prates e TEIXEIRA, Anne Caroline Barbosa e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 14-25, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Rivas, M. P., Teixeira, A. C. B., & Krepischi, A. C. V. (2019). Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, 14( 1), 14-25. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • NLM

      Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • Vancouver

      Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

  • Artigo de periodico

    Association study of SLC6A2 gene Thr99Ile variant (rs1805065) with athletic status in the Brazilian population (2019)

    Guilherme, João Paulo L. F; Bigliassi, Marcelo; Lancha Junior, Antonio Herbert

    Source: Gene. Unidade: EEFE

    Subjects: GENÉTICA, NEUROFISIOLOGIA, CONDICIONAMENTO FÍSICO, NEUROTRANSMISSORES, NORADRENALINA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GUILHERME, João Paulo L. F e BIGLIASSI, Marcelo e LANCHA JUNIOR, Antonio Herbert. Association study of SLC6A2 gene Thr99Ile variant (rs1805065) with athletic status in the Brazilian population. Gene, v. 30, n. 707, p. 53-57, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.05.013. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Guilherme, J. P. L. F., Bigliassi, M., & Lancha Junior, A. H. (2019). Association study of SLC6A2 gene Thr99Ile variant (rs1805065) with athletic status in the Brazilian population. Gene, 30( 707), 53-57. doi:10.1016/j.gene.2019.05.013

    • NLM

      Guilherme JPLF, Bigliassi M, Lancha Junior AH. Association study of SLC6A2 gene Thr99Ile variant (rs1805065) with athletic status in the Brazilian population [Internet]. Gene. 2019 ; 30( 707): 53-57.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.05.013

    • Vancouver

      Guilherme JPLF, Bigliassi M, Lancha Junior AH. Association study of SLC6A2 gene Thr99Ile variant (rs1805065) with athletic status in the Brazilian population [Internet]. Gene. 2019 ; 30( 707): 53-57.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.05.013

  • Artigo de periodico

    Heritability of semantic verbal fluency task using time-interval analysis (2019)

    Taporoski, T. P; Duarte, N. E; Pompeia, S; Sterr, A; Gomez, L. M; Alvim, R. O; Horimoto, R. V. R; Krieger, José Eduardo ; Vallada Filho, Homero Pinto ; Pereira, A. C

    Source: PLOS ONE. Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, PROCESSOS COGNITIVOS, DOENÇA DE ALZHEIMER, PERFORMANCE, MEMÓRIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAPOROSKI, T. P et al. Heritability of semantic verbal fluency task using time-interval analysis. PLOS ONE, v. 14, n. 6, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0217814. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Taporoski, T. P., Duarte, N. E., Pompeia, S., Sterr, A., Gomez, L. M., Alvim, R. O., et al. (2019). Heritability of semantic verbal fluency task using time-interval analysis. PLOS ONE, 14( 6). doi:10.1371/journal.pone.0217814

    • NLM

      Taporoski TP, Duarte NE, Pompeia S, Sterr A, Gomez LM, Alvim RO, Horimoto RVR, Krieger JE, Vallada Filho HP, Pereira AC. Heritability of semantic verbal fluency task using time-interval analysis [Internet]. PLOS ONE. 2019 ; 14( 6):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0217814

    • Vancouver

      Taporoski TP, Duarte NE, Pompeia S, Sterr A, Gomez LM, Alvim RO, Horimoto RVR, Krieger JE, Vallada Filho HP, Pereira AC. Heritability of semantic verbal fluency task using time-interval analysis [Internet]. PLOS ONE. 2019 ; 14( 6):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0217814

  • Dissertação (Mestrado)

    Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 (2019)

    Miyazaki, Anderson Heiji Lima; Lacchini, Riccardo (Orientador)

    Unidade: EERP

    Subjects: ENFERMAGEM PSIQUIÁTRICA, DISFUNÇÃO ERÉTIL, ÓXIDO NÍTRICO, POLIMORFISMO, GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MIYAZAKI, Anderson Heiji Lima. Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Miyazaki, A. H. L. (2019). Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/

    • NLM

      Miyazaki AHL. Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/

    • Vancouver

      Miyazaki AHL. Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/

  • Artigo de periodico

    Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis (2019)

    Neves, Lucimara Teixeira das ; Dionisio, Thiago José ; Garbieri, Thais Francini ; Parisi, Viviane Aparecida ; Oliveira, Fernanda Veronese ; Oliveira, Thais Marchini de ; Santos, Carlos Ferreira dos

    Source: Oral Diseases. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: AGENESIA, ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NEVES, Lucimara Teixeira das et al. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, v. 25, n. Ja 2019, p. 223-233, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/odi.12975. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Neves, L. T. das, Dionisio, T. J., Garbieri, T. F., Parisi, V. A., Oliveira, F. V., Oliveira, T. M. de, & Santos, C. F. dos. (2019). Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, 25( Ja 2019), 223-233. doi:10.1111/odi.12975

    • NLM

      Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975

    • Vancouver

      Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975

  • Tese (Doutorado)

    Efeitos da meliponicultura na diversidade genética de Melipona quadrifasciata 1836 (Apidae, Meliponini) na região sul do Brasil (2019)

    Koser, Jaqueline Reginato; Francoy, Tiago Mauricio (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, DIVERSIDADE GENÉTICA, POPULAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KOSER, Jaqueline Reginato. Efeitos da meliponicultura na diversidade genética de Melipona quadrifasciata 1836 (Apidae, Meliponini) na região sul do Brasil. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19092019-130740/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Koser, J. R. (2019). Efeitos da meliponicultura na diversidade genética de Melipona quadrifasciata 1836 (Apidae, Meliponini) na região sul do Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19092019-130740/

    • NLM

      Koser JR. Efeitos da meliponicultura na diversidade genética de Melipona quadrifasciata 1836 (Apidae, Meliponini) na região sul do Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19092019-130740/

    • Vancouver

      Koser JR. Efeitos da meliponicultura na diversidade genética de Melipona quadrifasciata 1836 (Apidae, Meliponini) na região sul do Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19092019-130740/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] (2019)

    Pereira, Lygia da Veiga ; Campana, Gustavo

    Source: O Estado de S.Paulo. Unidade: IB

    Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANCESTRAIS, GENÉTICA, ESTUDOS LONGITUDINAIS, EPIDEMIOLOGIA ANALÍTICA, POPULAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga e CAMPANA, Gustavo. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli]. O Estado de S.Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2019

    • APA

      Pereira, L. da V., & Campana, G. (2019). Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli]. O Estado de S.Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173

    • NLM

      Pereira L da V, Campana G. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] [Internet]. O Estado de S.Paulo. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173

    • Vancouver

      Pereira L da V, Campana G. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] [Internet]. O Estado de S.Paulo. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173

  • Artigo de periodico

    A multigene and morphological analysis expands the diversity of the seabod shrimp Xiphopenaeus Smith, 1869 (Decapoda: Penaeidae), with descriptions of two new species (2019)

    Carvalho-Batista, Abner; Terossi, Mariana; Zara, Fernando J.; Mantelatto, Fernando Luis Medina ; Costa, Rogério C.

    Source: Scientific Reports. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ARTRÓPODES, ANIMAIS, GENÉTICA, FILOGENIA, RNA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO-BATISTA, Abner et al. A multigene and morphological analysis expands the diversity of the seabod shrimp Xiphopenaeus Smith, 1869 (Decapoda: Penaeidae), with descriptions of two new species. Scientific Reports, v. 9, p. 1-19, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-51484-3. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Carvalho-Batista, A., Terossi, M., Zara, F. J., Mantelatto, F. L. M., & Costa, R. C. (2019). A multigene and morphological analysis expands the diversity of the seabod shrimp Xiphopenaeus Smith, 1869 (Decapoda: Penaeidae), with descriptions of two new species. Scientific Reports, 9, 1-19. doi:10.1038/s41598-019-51484-3

    • NLM

      Carvalho-Batista A, Terossi M, Zara FJ, Mantelatto FLM, Costa RC. A multigene and morphological analysis expands the diversity of the seabod shrimp Xiphopenaeus Smith, 1869 (Decapoda: Penaeidae), with descriptions of two new species [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 1-19.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-51484-3

    • Vancouver

      Carvalho-Batista A, Terossi M, Zara FJ, Mantelatto FLM, Costa RC. A multigene and morphological analysis expands the diversity of the seabod shrimp Xiphopenaeus Smith, 1869 (Decapoda: Penaeidae), with descriptions of two new species [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 1-19.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-51484-3

  • Parte de monografia/livro-apres/pref/posf

    If I had to choose an organ that in humans and mice symbolizes the intersection between immunology, endocrinology, molecular biology, and genetics, this organ ... [Prefácio] (2019)

    Passos Junior, Geraldo Aleixo da Silva

    Source: Thymus transcriptome and cell biology. Unidade: FORP

    Subjects: TIMO (SISTEMAS SANGUÍNEO E IMUNE), SISTEMA IMUNE, GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA, IMUNOLOGIA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PASSOS JUNIOR, Geraldo Aleixo da Silva. If I had to choose an organ that in humans and mice symbolizes the intersection between immunology, endocrinology, molecular biology, and genetics, this organ .. [Prefácio]. Thymus transcriptome and cell biology. Cham: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-12040-5. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2019

    • APA

      Passos Junior, G. A. da S. (2019). If I had to choose an organ that in humans and mice symbolizes the intersection between immunology, endocrinology, molecular biology, and genetics, this organ .. [Prefácio]. Thymus transcriptome and cell biology. Cham: Springer. doi:10.1007/978-3-030-12040-5

    • NLM

      Passos Junior GA da S. If I had to choose an organ that in humans and mice symbolizes the intersection between immunology, endocrinology, molecular biology, and genetics, this organ .. [Prefácio] [Internet]. Thymus transcriptome and cell biology. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-12040-5

    • Vancouver

      Passos Junior GA da S. If I had to choose an organ that in humans and mice symbolizes the intersection between immunology, endocrinology, molecular biology, and genetics, this organ .. [Prefácio] [Internet]. Thymus transcriptome and cell biology. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-12040-5

  • Trabalho de evento-resumo

    Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética (2019)

    Costa, Mylena Proença ; Eto, Henrique Campos ; Silva, Vinicius Augustus Merino da ; Janson, Guilherme ; Garib, Daniela Gamba

    Source: Anais. Conference titles: Encontro Internacional de Ortodontia. Unidade: FOB

    Subjects: DENTE SUPRANUMERÁRIO, GÊMEOS, GENÉTICA

    Versão PublicadaHow to cite
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    • ABNT

      COSTA, Mylena Proença et al. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética. 2019, Anais.. Bauru: FOB/HRAC-USP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Costa, M. P., Eto, H. C., Silva, V. A. M. da, Janson, G., & Garib, D. G. (2019). Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética. In Anais. Bauru: FOB/HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf

    • NLM

      Costa MP, Eto HC, Silva VAM da, Janson G, Garib DG. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf

    • Vancouver

      Costa MP, Eto HC, Silva VAM da, Janson G, Garib DG. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf

  • Tese (Doutorado)

    Análise da expressão de microRNAs em ependimomas (2019)

    Reis, Maristella Bergamo Francisco dos; Scrideli, Carlos Alberto (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, MICRORNAS, NEOPLASIAS, GENÉTICA

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    • ABNT

      REIS, Maristella Bergamo Francisco dos. Análise da expressão de microRNAs em ependimomas. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-27052020-080555/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Reis, M. B. F. dos. (2019). Análise da expressão de microRNAs em ependimomas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-27052020-080555/

    • NLM

      Reis MBF dos. Análise da expressão de microRNAs em ependimomas [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-27052020-080555/

    • Vancouver

      Reis MBF dos. Análise da expressão de microRNAs em ependimomas [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-27052020-080555/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista (2019)

    Reis, Viviane Neri de Souza; Brentani, Helena Paula (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FATORES DE RISCO, METILAÇÃO, GENOMAS, BIOINFORMÁTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, PSIQUIATRIA

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    • ABNT

      REIS, Viviane Neri de Souza. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Reis, V. N. de S. (2019). Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

    • NLM

      Reis VN de S. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

    • Vancouver

      Reis VN de S. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

  • Dissertação (Mestrado)

    Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 (2019)

    Tanaka, Pedro Paranhos; Passos Júnior, Geraldo Aleixo da Silva (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, EPITÉLIO, GENES, RNA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      TANAKA, Pedro Paranhos. Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Tanaka, P. P. (2019). Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/

    • NLM

      Tanaka PP. Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/

    • Vancouver

      Tanaka PP. Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista (2019)

    Gastaldi, Vinicius Daguano; Brentani, Helena Paula (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, PSIQUIATRIA, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, ANÁLISE DE CONGLOMERADOS, BIOINFORMÁTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GASTALDI, Vinicius Daguano. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/. Acesso em: 27 nov. 2025.

    • APA

      Gastaldi, V. D. (2019). Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/

    • NLM

      Gastaldi VD. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/

    • Vancouver

      Gastaldi VD. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/

1 - 20 (69 records)

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