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Artigo de periodico
Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy (2014)
Moreira, Danielle de Paula; Oliveira, Karina Griesi; Bossolani Martins, Ana L.; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Takahashi, Vanessa Naomi van Opstal; Rocha, Katia Maria da; Moreira, Eloisa de Sá; Vadasz, Estevão; Meira, Joanna Goes Castro; Bertola, Debora; O’Halloran, Eoghan; Magalhães, Tiago R; Fett Conte, Agnes C.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: PLOS ONE. Unidade: IB
Assuntos: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA
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ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLOS ONE, v. 9, n. 9, p. Se 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Moreira, D. de P., Oliveira, K. G., Bossolani Martins, A. L., Lourenço, N. C. V., Takahashi, V. N. van O., Rocha, K. M. da, et al. (2014). Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. PLOS ONE, 9( 9), Se 2014. doi:10.1371/journal.pone.0107705
NLM
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VN van O, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola D, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705
Vancouver
Moreira D de P, Oliveira KG, Bossolani Martins AL, Lourenço NCV, Takahashi VN van O, Rocha KM da, Moreira E de S, Vadasz E, Meira JGC, Bertola D, O’Halloran E, Magalhães TR, Fett Conte AC, Passos-Bueno MR. Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 9): Se 2014.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107705
Artigo de periodico
Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint (2013)
Valente, Kette D; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Andrade, Joaquina Queiroz; Grossmann, Rosi; Kok, Fernando; Marques-Dias, Maria Joaquina
Fonte: Epilepsy Research. Unidades: IB, FM
Assuntos: SÍNDROME DE ANGELMAN, EPILEPSIA, DELEÇÃO DE GENES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VALENTE, Kette D et al. Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint. Epilepsy Research, v. 105, n. 1, p. 234-239, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Valente, K. D., Varela, M. C., Koiffmann, C. P., Andrade, J. Q., Grossmann, R., Kok, F., & Marques-Dias, M. J. (2013). Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint. Epilepsy Research, 105( 1), 234-239. doi:10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005
NLM
Valente KD, Varela MC, Koiffmann CP, Andrade JQ, Grossmann R, Kok F, Marques-Dias MJ. Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint [Internet]. Epilepsy Research. 2013 ; 105( 1): 234-239.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005
Vancouver
Valente KD, Varela MC, Koiffmann CP, Andrade JQ, Grossmann R, Kok F, Marques-Dias MJ. Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint [Internet]. Epilepsy Research. 2013 ; 105( 1): 234-239.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005
Artigo de periodico
Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency (2012)
Capelli, Leonardo P; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Gurgel-Giannetti, Juliana; Mendes, Mirian Fabiola S; Rodrigues, Tatiane; Varela, Monica C; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Fonte: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: EPILEPSIA, GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
CAPELLI, Leonardo P et al. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, v. 55, n. 2, p. 132-134, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Capelli, L. P., Krepischi, A. C. V., Gurgel-Giannetti, J., Mendes, M. F. S., Rodrigues, T., Varela, M. C., et al. (2012). Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, 55( 2), 132-134. doi:10.1016/j.ejmg.2011.10.004
NLM
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004
Vancouver
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004
Artigo de periodico
M1 acetylcholine receptor expression is decreased in hippocampal CA1 region of aged epileptic animals (2011)
Cavarsan, Clarissa Fantin; Avanzi, Renata Della Torre; Queiroz, Claudio Marcos; Xavier, Gilberto Fernando ; Mello, Luiz Eugênio ; Covolan, Luciene
Fonte: Aging and Disease. Unidade: IB
Assuntos: EPILEPSIA, HIPOCAMPU DE ANIMAL
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ABNT
CAVARSAN, Clarissa Fantin et al. M1 acetylcholine receptor expression is decreased in hippocampal CA1 region of aged epileptic animals. Aging and Disease, v. 2, n. 4, p. 301-307, 2011Tradução . . Disponível em: http://aginganddisease.org/AD-2011-Cavarsan.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Cavarsan, C. F., Avanzi, R. D. T., Queiroz, C. M., Xavier, G. F., Mello, L. E., & Covolan, L. (2011). M1 acetylcholine receptor expression is decreased in hippocampal CA1 region of aged epileptic animals. Aging and Disease, 2( 4), 301-307. Recuperado de http://aginganddisease.org/AD-2011-Cavarsan.pdf
NLM
Cavarsan CF, Avanzi RDT, Queiroz CM, Xavier GF, Mello LE, Covolan L. M1 acetylcholine receptor expression is decreased in hippocampal CA1 region of aged epileptic animals [Internet]. Aging and Disease. 2011 ; 2( 4): 301-307.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: http://aginganddisease.org/AD-2011-Cavarsan.pdf
Vancouver
Cavarsan CF, Avanzi RDT, Queiroz CM, Xavier GF, Mello LE, Covolan L. M1 acetylcholine receptor expression is decreased in hippocampal CA1 region of aged epileptic animals [Internet]. Aging and Disease. 2011 ; 2( 4): 301-307.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: http://aginganddisease.org/AD-2011-Cavarsan.pdf
Artigo de periodico
Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy (2010)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Knijnenburg, Jeroen; Bertola, Debora Romeu; Kim, Chong Ae; Pearson, Peter Lees; Bijlsma, Emilia; Szuhai, Karoly; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Fonte: Epilepsia. Unidade: IB
Assuntos: EPILEPSIA, GENÉTICA, NEUROLOGIA
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, v. 51 n. 12, p. 2457-2460, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Knijnenburg, J., Bertola, D. R., Kim, C. A., Pearson, P. L., Bijlsma, E., et al. (2010). Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, 51 n. 12, 2457-2460. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
NLM
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Pearson PL, Bijlsma E, Szuhai K, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy [Internet]. Epilepsia. 2010 ; 51 n. 12 2457-2460.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
Vancouver
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Pearson PL, Bijlsma E, Szuhai K, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy [Internet]. Epilepsia. 2010 ; 51 n. 12 2457-2460.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
Artigo de periodico
Whole transcriptome analysis of the hippocampus: toward a molecular portrait of epileptogenesis (2010)
Okamoto, Oswaldo Keith ; Janjoppi, Luciana; Bonone, Felipe M; Pansani, Aline P ; Silva, Alexandre V. da; Scorza, Fulvio A ; Cavalheiro, Esper A
Fonte: BMC Genomics. Unidades: IB, IQ
Assuntos: EPILEPSIA, SISTEMA NERVOSO, BIOLOGIA MOLECULAR, FISIOPATOLOGIA, EXPRESSÃO GÊNICA, NEURÔNIOS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKAMOTO, Oswaldo Keith et al. Whole transcriptome analysis of the hippocampus: toward a molecular portrait of epileptogenesis. BMC Genomics, v. 11, p. 12, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2164-11-230. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Okamoto, O. K., Janjoppi, L., Bonone, F. M., Pansani, A. P., Silva, A. V. da, Scorza, F. A., & Cavalheiro, E. A. (2010). Whole transcriptome analysis of the hippocampus: toward a molecular portrait of epileptogenesis. BMC Genomics, 11, 12. doi:10.1186/1471-2164-11-230
NLM
Okamoto OK, Janjoppi L, Bonone FM, Pansani AP, Silva AV da, Scorza FA, Cavalheiro EA. Whole transcriptome analysis of the hippocampus: toward a molecular portrait of epileptogenesis [Internet]. BMC Genomics. 2010 ; 11 12.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2164-11-230
Vancouver
Okamoto OK, Janjoppi L, Bonone FM, Pansani AP, Silva AV da, Scorza FA, Cavalheiro EA. Whole transcriptome analysis of the hippocampus: toward a molecular portrait of epileptogenesis [Internet]. BMC Genomics. 2010 ; 11 12.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2164-11-230
Trabalho de evento-resumo
Memória espacial em ratos portadores de crises tipo epilepsia de ausência (2009)
Silva, Ilton Santos da; Cheixas-Dias, Arnaldo; Valle, Angela Cristina do; Xavier, Gilberto Fernando
Fonte: Resumo. Nome do evento: Reunião Anual de Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: IB
Assuntos: MEMÓRIA, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Ilton Santos da et al. Memória espacial em ratos portadores de crises tipo epilepsia de ausência. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Silva, I. S. da, Cheixas-Dias, A., Valle, A. C. do, & Xavier, G. F. (2009). Memória espacial em ratos portadores de crises tipo epilepsia de ausência. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva IS da, Cheixas-Dias A, Valle AC do, Xavier GF. Memória espacial em ratos portadores de crises tipo epilepsia de ausência. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Silva IS da, Cheixas-Dias A, Valle AC do, Xavier GF. Memória espacial em ratos portadores de crises tipo epilepsia de ausência. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da ansiedade e da memória de evento aversivo em ratos selecionados geneticamente por serem portadores de crise tipo epilepsia de ausência (2009)
Dias, Arnaldo Cheixas; Silva, Ilton Santos da; Valle, Angela Cristina do; Xavier, Gilberto Fernando
Fonte: Resumo. Nome do evento: Reunião Anual de Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: IB
Assuntos: EPILEPSIA, ANSIEDADE, MEMÓRIA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Arnaldo Cheixas et al. Avaliação da ansiedade e da memória de evento aversivo em ratos selecionados geneticamente por serem portadores de crise tipo epilepsia de ausência. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Dias, A. C., Silva, I. S. da, Valle, A. C. do, & Xavier, G. F. (2009). Avaliação da ansiedade e da memória de evento aversivo em ratos selecionados geneticamente por serem portadores de crise tipo epilepsia de ausência. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Dias AC, Silva IS da, Valle AC do, Xavier GF. Avaliação da ansiedade e da memória de evento aversivo em ratos selecionados geneticamente por serem portadores de crise tipo epilepsia de ausência. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Dias AC, Silva IS da, Valle AC do, Xavier GF. Avaliação da ansiedade e da memória de evento aversivo em ratos selecionados geneticamente por serem portadores de crise tipo epilepsia de ausência. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? (2006)
Valente, Kette D.; Freitas, Alessandra; Fridman, Cintia; Varela, Monica Castro; Silva, Ana Elizabethe; Fett, Agnes C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Clinical Neurophysiology. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, EPILEPSIA, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALENTE, Kette D. et al. Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?. Clinical Neurophysiology, v. 117, n. 4, p. 803-809, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.017. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Valente, K. D., Freitas, A., Fridman, C., Varela, M. C., Silva, A. E., Fett, A. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? Clinical Neurophysiology, 117( 4), 803-809. doi:10.1016/j.clinph.2005.12.017
NLM
Valente KD, Freitas A, Fridman C, Varela MC, Silva AE, Fett AC, Koiffmann CP. Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? [Internet]. Clinical Neurophysiology. 2006 ; 117( 4): 803-809.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.017
Vancouver
Valente KD, Freitas A, Fridman C, Varela MC, Silva AE, Fett AC, Koiffmann CP. Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis? [Internet]. Clinical Neurophysiology. 2006 ; 117( 4): 803-809.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.017
Trabalho de evento-resumo
Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos (2005)
Cheixas-Dias, A.; Valle, A. C.; Timo-Iaria, Cesar; Silva, Maria Teresa de Araújo; Sameshima, Koichi; Xavier, Gilberto Fernando
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidades: FM, IB
Assuntos: EPILEPSIA, NEUROFISIOLOGIA, PSICOLOGIA EXPERIMENTAL, ANIMAIS DE LABORATÓRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHEIXAS-DIAS, A. et al. Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Cheixas-Dias, A., Valle, A. C., Timo-Iaria, C., Silva, M. T. de A., Sameshima, K., & Xavier, G. F. (2005). Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cheixas-Dias A, Valle AC, Timo-Iaria C, Silva MT de A, Sameshima K, Xavier GF. Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. Resumos. 2005 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Cheixas-Dias A, Valle AC, Timo-Iaria C, Silva MT de A, Sameshima K, Xavier GF. Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. Resumos. 2005 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Tese (Doutorado)
Manifestações genéticas pleiotropicas na epilepsia infanto-juvenil (1982)
Mattos-Fiore, Maria Amalia de Barros; Saldanha, Pedro Henrique (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATTOS-FIORE, Maria Amalia de Barros. Manifestações genéticas pleiotropicas na epilepsia infanto-juvenil. 1982. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1982. . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Mattos-Fiore, M. A. de B. (1982). Manifestações genéticas pleiotropicas na epilepsia infanto-juvenil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mattos-Fiore MA de B. Manifestações genéticas pleiotropicas na epilepsia infanto-juvenil. 1982 ;[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Mattos-Fiore MA de B. Manifestações genéticas pleiotropicas na epilepsia infanto-juvenil. 1982 ;[citado 2024 ago. 18 ]

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