Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; DIAS, MARIA JOAQUINA MARQUES - FM
- Schools: IB; FM
- DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005
- Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN; EPILEPSIA; DELEÇÃO DE GENES; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Epilepsy Research
- ISSN: 1872-6844
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 105, n. 1,p. 234-239, Jul. 2013
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VALENTE, Kette D et al. Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint. Epilepsy Research, v. 105, n. 1, p. 234-239, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005. Acesso em: 04 jul. 2022. -
APA
Valente, K. D., Varela, M. C., Koiffmann, C. P., Andrade, J. Q., Grossmann, R., Kok, F., & Marques-Dias, M. J. (2013). Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint. Epilepsy Research, 105( 1), 234-239. doi:10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005 -
NLM
Valente KD, Varela MC, Koiffmann CP, Andrade JQ, Grossmann R, Kok F, Marques-Dias MJ. Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint [Internet]. Epilepsy Research. 2013 ; 105( 1): 234-239.[citado 2022 jul. 04 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005 -
Vancouver
Valente KD, Varela MC, Koiffmann CP, Andrade JQ, Grossmann R, Kok F, Marques-Dias MJ. Angelman syndrome caused by deletion: a genotype—phenotype correlation determined by breakpoint [Internet]. Epilepsy Research. 2013 ; 105( 1): 234-239.[citado 2022 jul. 04 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005 - Phenotypic and behavioral variability within Angelman syndrome group with UPD
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2012.12.005 (Fonte: oaDOI API)
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