Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients (2006)
- Authors:
- Autor USP: DIAS, MARIA JOAQUINA MARQUES - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s10038-006-0011-7
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÓTIPOS; FENÓTIPOS; DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of human genetics
- ISSN: 1434-5161
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.51, n.8, p.701-705, 2006
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
BERTOLA, Debora R. et al. Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients. Journal of human genetics, v. 51, n. 8, p. 701-705, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-006-0011-7. Acesso em: 18 mar. 2026. -
APA
Bertola, D. R., Cao, H., Albano, L. M. J., Kok, F., Marques-Dias, M. J., Kim, C. A., & Hegele, R. A. (2006). Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients. Journal of human genetics, 51( 8), 701-705. doi:10.1007/s10038-006-0011-7 -
NLM
Bertola DR, Cao H, Albano LMJ, Kok F, Marques-Dias MJ, Kim CA, Hegele RA. Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients [Internet]. Journal of human genetics. 2006 ;51( 8): 701-705.[citado 2026 mar. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-006-0011-7 -
Vancouver
Bertola DR, Cao H, Albano LMJ, Kok F, Marques-Dias MJ, Kim CA, Hegele RA. Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients [Internet]. Journal of human genetics. 2006 ;51( 8): 701-705.[citado 2026 mar. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-006-0011-7 - Spinal cord schistosomisis in children: analysis of seven cases
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