Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
- Subjects: EPILEPSIA; GENÉTICA; NEUROLOGIA
- Language: Inglês
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, v. 51 n. 12, p. 2457-2460, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Krepischi, A. C. V., Knijnenburg, J., Bertola, D. R., Kim, C. A., Pearson, P. L., Bijlsma, E., et al. (2010). Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, 51 n. 12, 2457-2460. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x -
NLM
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Pearson PL, Bijlsma E, Szuhai K, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy [Internet]. Epilepsia. 2010 ; 51 n. 12 2457-2460.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x -
Vancouver
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Pearson PL, Bijlsma E, Szuhai K, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy [Internet]. Epilepsia. 2010 ; 51 n. 12 2457-2460.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x - A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation
- Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish)
- Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas
- Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome
- Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish)
- Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish)
- Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish)
- Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish
- Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish
- Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation
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