Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.59, p.33-5, 1995
-
ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics, v. 59, p. 33-5, 1995Tradução . . Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Rosenberg, C., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Sichero, L. C., Queiroz, A. P. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics, 59, 33-5. -
NLM
Rosenberg C, Borovik CL, Canonaco RS, Sichero LC, Queiroz APS, Vianna-Morgante AM. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;59 33-5.[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Rosenberg C, Borovik CL, Canonaco RS, Sichero LC, Queiroz APS, Vianna-Morgante AM. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;59 33-5.[citado 2026 fev. 13 ] - A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation
- Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy
- Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish)
- Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas
- Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome
- Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish)
- Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish)
- Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish)
- Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish
- Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation
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