A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROSENBERG, CARLA - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.33554
- Subjects: GENÉTICA; DOENÇAS GENÉTICAS; RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 152A, n. 9, p. 2376-2378, sept. 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 9, p. 2376-2378, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33554. Acesso em: 13 nov. 2024. -
APA
Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Costa, S. S., Crolla, J., Huang, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2010). A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 9), 2376-2378. doi:10.1002/ajmg.a.33554 -
NLM
Krepischi ACV, Rosenberg C, Costa SS, Crolla J, Huang S, Vianna-Morgante AM. A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 9): 2376-2378.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33554 -
Vancouver
Krepischi ACV, Rosenberg C, Costa SS, Crolla J, Huang S, Vianna-Morgante AM. A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 9): 2376-2378.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33554 - Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish)
- Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish
- Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish
- Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome
- Intragenic rearrangement of rbl gene in a (4 ; 13) translocation demonstrated by fish
- Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish)
- Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish)
- Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype
- Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics
- Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.33554 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
